7-Methoxy-3-methyl-2-quinolinamine | 203506-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-3-methyl-2-quinolinamine
• 英文别名: 7-methoxy-3-methylquinolin-2-amine
• CAS: 203506-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00272515
• 分子量: 188.23
• InChiKey: WBLHMNLNMGJYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 7-Methoxy-3-methyl-2-quinolinamine 、 2-[(2-Cyano-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-benzoic acid methyl ester 、 乙二胺四乙酸 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 丙酮 作用下， 以 甲苯 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.17h， 以acetone=100:0 to 50:50 as an eluant yields 0.113 g (54% of theory) of 2-[(2-cyano-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(7-methoxy-3-methyl-quinolin-2-yl)-benzamide as a yellow foam的产率得到2-[(2-cyano-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(7-methoxy-3-methyl-quinolin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective anthranilamide pyridine amides as inhibitors of vegfr-2 and vegfr-3

  摘要：

  本发明涉及选择性蒽酰胺吡啶酰胺作为VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂，其制备和用作治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物。根据本发明的化合物可用于治疗银屑病、卡波西肉瘤、再狭窄（例如，支架引起的再狭窄）、子宫内膜异位症、克罗恩病、霍奇金病、白血病、关节炎（如类风湿性关节炎）、血管瘤、血管纤维瘤、眼部疾病（如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼）、肾脏疾病（如肾小球肾炎、糖尿病肾病、恶性肾硬化、血栓性微血管病综合征、移植排斥和肾小球病）、纤维化疾病（如肝硬化、系膜细胞增生性疾病、动脉硬化、神经组织损伤和气球导管治疗后的血管再闭塞抑制剂、血管成形术或机械设备用于保持血管开放（如支架））、免疫抑制剂、支持无瘢痕愈合、老年性角化病和接触性皮炎。根据本发明的化合物也可用作VEGFR-3抑制剂，用于淋巴系统的高增生和异常增生变化中的淋巴生成。

  公开号：

  US20040254185A1

文献信息

• SELEKTIVE ANTHRANYLAMIDPYRIDINAMIDE ALS VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITOREN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1392680A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• [DE] SELEKTIVE ANTHRANYLAMIDPYRIDINAMIDE ALS VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITOREN<br/>[EN] SELECTIVE ANTHRANILAMIDE PYRIDINE AMIDES AS INHIBITORS OF VEGFR-2 AND VEGFR-3<br/>[FR] ANTHRANYLAMIDES PYRIDINE AMIDES SELECTIVES EN TANT QU'INHIBATEURS VEGFR-2 ET VEGFR-3
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2002090352A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Es werden selektive Anthranylamidpyridinamide der Formel (I) als VEGFR-2 und VEGFR-3 Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die durch persistente Angiogenese ausgelöst werden, beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind verwendbar als, bzw. bei Psoriasis, Kaposis Sarkom, Restenose, wie z. B. Stent-induzierte Restenose, Endometriose, Crohns disease, Hodgkins disease, Leukämie, Arthritis, wie rheumatoide Arthritis, Hämangioma, Angiofribroma, Augenerkrankungen, wie diabetische Retinopathie, Neovaskulares Glaukom, Nierenerkrankungen, wie Glomerulonephritis, diabetische Nephropatie, maligne Nephrosklerose, thrombische mikroangiopatische Syndrome, Transplantationsabstoßungen und Glomerulopathie, fibrotische Erkrankungen, wie Leberzirrhose, mesangialzellproliferative Erkrankungen, Artheriosklerose, Verletzungen des Nervengewebes und Hemmung der Reocclusion von Gefäßen nach Ballonkatheterbehandlung, bei der Gefäßprothetik oder nach dem Einsetzen von mechanischen Vorrichtungen zum Offenhalten von Gefäßen, wie z. B. Stents, als Immunsuppressiva, als Unterstützung bei der narbenfreien Wundheilung, Altersflecken und Kontaktdermatitis. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese bei hyper- und dysplastischen Veränderungen des Lymphgefäßsystems.