8-methyl-nonane-2,7-dione | 99978-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-nonane-2,7-dione
• 英文别名: 8-Methyl-nonan-2,7-dion；8-Methylnonane-2,7-dione；8-methylnonane-2,7-dione
• CAS: 99978-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UHFDAYUTYZRSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基环己酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-methyl-nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  869.有机过氧化物的反应。第一部分。scar啶与硫酸亚铁的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004492

文献信息

• β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97181-9

  日期：1985.1

  aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
• Naves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1871,1876
  作者：Naves

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 1-(4-(AMINOMETHYL)BENZYL)-2-BUTYL-2H-PYRAZOLO[3,4-C]QUINOLIN-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR (TLR) 7/8 AGONISTS, AS WELL AS ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF FOR USE IN CANCER THERAPY AND DIAGNOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(AMINOMÉTHYL)BENZYL)-2-BUTYL-2H-PYRAZOLO[3,4-C]QUINOLÉIN-4-AMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7/8 DE TYPE TOLL (TLR), AINSI QUE DES CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA THÉRAPIE ET LE DIAGNOSTIC DU CANCER
  申请人：[en]SUTRO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2020257235A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  l-(4-(aminomethyl)benzyl)-2-butyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4- amine derivatives thereof and related compounds of formula (I) as toll-like receptor (TLR) 7/8 agonists for cancer therapy. Linker payload compounds thereof, and antibody conjugates thereof for cancer diagnosis. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 145 to 156; examples 1 to 3; biological examples 1 to 6; tables 1 and 2).
• [EN] TARGETED CONJUGATES COMPRISING MODIFIED SIRNA<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS CONPRENANT UN ARNSI MODIFIÉ
  申请人：[en]ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：WO2022098990A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The invention provides certain nucleic acids (e.g., double stranded siRNA molecules), as well as conjugates that comprise a targeting moiety, an siRNA, and optional linking groups. The conjugates are useful to target siRNA.