ethyl 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-oxopropanoate | 873326-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(5-methyl-3-isoxazolyl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-3-oxo-propionate
• CAS: 873326-71-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: HJEDSEGYQMJIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-oxopropanoate 在 盐酸 、 potassium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的苯肼基亚甲基衍生物作为金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制剂

  摘要：

  在对抗出现抗生素抗性的斗争中，靶向生物膜形成的新分子可用作常规抗生素的佐剂。这项研究的重点是作为抗毒剂的新型一类2-苯基氢亚苄基衍生物。化合物12e对所有测试的金黄色葡萄球菌菌株的生物膜形成均表现出有趣的活性，其IC 50为1.7至43 µM。化合物12f和13a产生具有IC 50的强力金黄色葡萄球菌ATCC 6538和ATCC 29213生物膜形成抑制剂分别为0.9和0.8 µM。对作用机理的初步研究是评估分选酶A转肽酶的抑制作用。化合物12E导致不是有毒的以1mg / ml的通过使用体内模型（蜡蛾幼虫模型，拱廊 蜡螟）。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1535-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的苯肼基亚甲基衍生物作为金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制剂

  摘要：

  在对抗出现抗生素抗性的斗争中，靶向生物膜形成的新分子可用作常规抗生素的佐剂。这项研究的重点是作为抗毒剂的新型一类2-苯基氢亚苄基衍生物。化合物12e对所有测试的金黄色葡萄球菌菌株的生物膜形成均表现出有趣的活性，其IC 50为1.7至43 µM。化合物12f和13a产生具有IC 50的强力金黄色葡萄球菌ATCC 6538和ATCC 29213生物膜形成抑制剂分别为0.9和0.8 µM。对作用机理的初步研究是评估分选酶A转肽酶的抑制作用。化合物12E导致不是有毒的以1mg / ml的通过使用体内模型（蜡蛾幼虫模型，拱廊 蜡螟）。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1535-9

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT PDE IV AND TNF ALFA<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE QUI INHIBENT LA PDE IV ET LE TNF ALPHA
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006004191A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备方法以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• [EN] 1H-PYRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS SIGMA
  申请人：ACONDICIONAMIENTO TARRASENSE

  公开号：WO2022223554A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present invention relates to new 1H-pyrazole derivatives of formula (I) as sigma ligands having a great affinity for sigma receptors, especially the sigma-1 receptor (σ1) and/or sigma-2 receptor (σ2), as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments. Formula (I).

  本发明涉及新的1H-吡唑衍生物，其化学式为(I)，作为σ受体配体，具有极高的亲和力，特别是对σ-1受体（σ1）和/或σ-2受体（σ2），以及其制备过程，包括它们的组成物，以及它们作为药物的用途。化学式(I)。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Design, synthesis and RON receptor tyrosine kinase inhibitory activity of new head groups analogs of LCRF-0004
  作者：Franck Raeppel、Stéphane L. Raeppel、Eric Therrien

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.080

  日期：2015.9

  New heteroarylcarboxamide head groups substituted with two aromatic rings analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent inhibitors of RON tyrosine kinase with various level of selectivity for c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.