2-(4-(溴甲基)苯基)-2-甲基丙腈 | 1201643-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(溴甲基)苯基)-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1201643-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• mdl: MFCD20184913
• 分子量: 238.127
• InChiKey: VSTXAWAMUHWZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H335,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(溴甲基)苯基)-2-甲基丙腈 在 四(三苯基膦)钯 、 Reney-Ni 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 氢气 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N-(3-(1-(4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-8-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(对甲苯基)丙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(4-(溴甲基)苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and their pharmaceutical compositions: The compounds and compositions are useful for inhibiting the activity of plasma kallikrein, and they are useful in therapy and in methods of treating diseases and conditions, such as ocular disorders.

  公开号：

  WO2024025907A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
• Discovery of Novel Non-Nucleoside Inhibitors Interacting with Dizinc Ions of CD73
  作者：Cunjian Shi、Longfeng Chang、Jie Wang、Jingqi Dai、Wenyue Xu、Jiangyang Tang、Wenyi Mei、Chen Zhang、Zedong Wang、Yichen Liao、Xingsen Zhang、Wenzhe Jiang、Guozhen Zhang、Zhenjiang Zhao、Yufang Xu、Lili Zhu、Honglin Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00825

  日期：2024.6.13

  malonic acid non-nucleoside inhibitors coordinating with zinc ions of CD73. Compound 12f was found to be a superior CD73 inhibitor (IC50 = 60 nM) by structural optimization, and its pharmacokinetic properties were investigated. In mouse tumor models, compound 12f showed excellent efficacy and reversal of immunosuppression in combination with chemotherapeutic agents or checkpoint inhibitors, suggesting

  肿瘤微环境中细胞外高浓度的三磷酸腺苷 (ATP) 通过 CD39 和 CD73 的连续去磷酸化产生腺苷，从而产生有效的免疫抑制作用，抑制 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞的功能。 CD73 作为腺苷产生的决定酶，已被证明与不良的临床肿瘤预后相关。作为 5'-单磷酸腺苷 (AMP) 类似物的常规抑制剂可能存在进一步代谢为腺苷类似物的风险。在此，我们报道了一系列与 CD73 的锌离子配位的新系列丙二酸非核苷抑制剂。通过结构优化发现化合物12f是一种优异的CD73抑制剂（IC 50 = 60 nM），并对其药代动力学特性进行了研究。在小鼠肿瘤模型中，化合物12f与化疗药物或检查点抑制剂联合使用显示出优异的疗效和逆转免疫抑制的作用，表明它值得进一步开发作为新型CD73抑制剂。