2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷 | 488133-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-Bromomethylphenyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 488133-21-7
• 化学式: C₉H₁₀BBrO₂
• 分子量: 240.892
• InChiKey: GNLXZUWZSBFRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  1-（4-硼硼苄基）-1H-吡咯的合成路线

  摘要：

  使用三种不同的途径研究了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯的合成。由于脱保护问题，涉及引入被保护为频哪醇酯的硼酸酯基团的两条关键路线均以失败告终。作为反应的最后步骤，涉及引入硼酸酯基团的途径产生了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯（10）。

  DOI：

  10.1177/1747519820960692
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯-1,3,2-二噁硼烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  1-（4-硼硼苄基）-1H-吡咯的合成路线

  摘要：

  使用三种不同的途径研究了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯的合成。由于脱保护问题，涉及引入被保护为频哪醇酯的硼酸酯基团的两条关键路线均以失败告终。作为反应的最后步骤，涉及引入硼酸酯基团的途径产生了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯（10）。

  DOI：

  10.1177/1747519820960692

文献信息

• A synthetic route to 1-(4-boronobenzyl)-<i>1H</i>-pyrrole
  作者：Claudius D’Silva

  DOI：10.1177/1747519820960692

  日期：2021.7

  The synthesis of 1-(4-boronobenzyl)-1H-pyrrole was investigated using three different routes. Two key routes that involved the introduction of the boronate group protected as the pinacol ester, failed, due to deprotection problems. The route involving the introduction of the boronate group as the final step of the reaction yielded 1-(4-boronobenzyl)-1H-pyrrole (10).

  使用三种不同的途径研究了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯的合成。由于脱保护问题，涉及引入被保护为频哪醇酯的硼酸酯基团的两条关键路线均以失败告终。作为反应的最后步骤，涉及引入硼酸酯基团的途径产生了1-（4-硼烷苄基）-1H-吡咯（10）。