4a-Propyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(8a)-en-2-on | 64348-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-Propyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(8a)-en-2-on
• 英文别名: 10-Propyl-Δ^1,9-oktalon-2；4a-Propyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one；4a-propyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 64348-97-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: WQDRWHGUKKZKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Propyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(8a)-en-2-on 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微粒体烯丙基羟化中立体选择性的电氧化模拟

  摘要：

  已经进行了一些环状α，β-不饱和酮的肝微粒体γ-羟基化的立体化学与相应的二烯醇酯的电化学γ-乙酰氧基化的立体化学以及二烯醇酯的过酸氧化的立体化学的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91156-6
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基环己酮 、 丁烯酮 生成 4a-Propyl-bicyclo<4.4.0>dec-1(8a)-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ *）-诱导的环己烯酮反应4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one和4a- Z -1-丙烯基-双环[4.4 .0] deca-1（8a），7-dien-2-one † ‡ §

  摘要：

  4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one（6）和4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] deca-在图1（8a）中，7-二烯-2-酮（17）经历分子内氢从丙烯基取代基的甲基转移至烯酮基团的α-碳原子，并环化成[4.4.3]丙炔衍生物当在ππ*波长范围内激发时，分别如图9和30所示。在最佳条件下（Z）-6 9的量子产率在254 nm为0.29，这些反应特别从S 2（π，π*）态发生，与S 2 T竞争衰变。6的三重态反应是E - Z双键异构化，双键转移至（E，Z）-8和重排至（E）-10。通常，进一步的研究涉及反应类型6 9和烯酮S 2反应性范围内的一些结构限制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600517

文献信息

• Specifically (? ? ?*)-Induced Cyclohexenone Reactions 4a-(Z-1-Propenyl)-bicyclo[4.4.0]dec-1 (8a)-en-2-one and 4a-Z-1-Propenyl-bicyclo[4.4.0]deca-1(8a), 7-dien-2-one
  作者：Fr�d�ric Nobs、Ulrich Burger、Kurt Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19770600517

  日期：1977.7.13

  4a-(Z-1-Propenyl)-bicyclo[4.4.0]dec-1(8a)-en-2-one (6) and 4a-(Z-1-propenyl)-bicyclo[4.4.0]deca-1(8a), 7-dien-2-one (17) undergo an intramolecular hydrogen transfer from the methyl group of the propenyl substitutent to the α-carbon atom of the enone group, and cyclization to the [4.4.3]propellane derivatives 9 and 30, respectively, when excited in the π π* wavelength region. The quantum yield for (Z)-6

  4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one（6）和4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] deca-在图1（8a）中，7-二烯-2-酮（17）经历分子内氢从丙烯基取代基的甲基转移至烯酮基团的α-碳原子，并环化成[4.4.3]丙炔衍生物当在ππ*波长范围内激发时，分别如图9和30所示。在最佳条件下（Z）-6 9的量子产率在254 nm为0.29，这些反应特别从S 2（π，π*）态发生，与S 2 T竞争衰变。6的三重态反应是E - Z双键异构化，双键转移至（E，Z）-8和重排至（E）-10。通常，进一步的研究涉及反应类型6 9和烯酮S 2反应性范围内的一些结构限制。
• Campbell; Petragnani; Brocksom, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 6, p. 421 - 433
  作者：Campbell、Petragnani、Brocksom、Tsuchiya

  DOI：——

  日期：——
• Electrooxidative simulation of stereoselectivity in microsomal allylic hydroxylation
  作者：Tatsuya Shono、Toshiki Toda、Nozomu Oshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91156-6

  日期：1984.1

  A comparison of the stereochemistry of liver microsomal γ-hydroxylation of some cyclic α, β-unsaturated ketones with that of electrochemical γ-acetoxylation of the corresponding dienol esters and with that of peracid oxidation of the dienol esters has been carried out.

  已经进行了一些环状α，β-不饱和酮的肝微粒体γ-羟基化的立体化学与相应的二烯醇酯的电化学γ-乙酰氧基化的立体化学以及二烯醇酯的过酸氧化的立体化学的比较。