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2-chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine | 1889221-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine
英文别名
2-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine;2-chloro-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyrazine
2-chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine化学式
CAS
1889221-28-6
化学式
C10H10ClN3
mdl
——
分子量
207.662
InChiKey
LSEYCWJISIDKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-bromopyrazin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 2-chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine四(三苯基膦)钯2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 hexa-n-butylditin 、 lithium chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 40.0h, 以33.6%的产率得到3-(6'-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2,2'-bipyrazin-5-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
    [FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),或其药用可接受的盐或组合物,并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的方法。
    公开号:
    WO2016044792A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-己二酮2-氨基-6-氯吡嗪对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以77.3%的产率得到2-chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
    [FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),或其药用可接受的盐或组合物,并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的方法。
    公开号:
    WO2016044792A1
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文献信息

  • Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
    申请人:HYDRA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US10221177B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).
    本发明涉及式(I)的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物,以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道(TRPA1)的方法。
  • INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:EP3193880A1
    公开(公告)日:2017-07-26
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