(1R,2S)-N-(2-ethylcyclohexyl)-4-methoxyaniline | 1239335-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2S)-N-(2-ethylcyclohexyl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-[(1R,2S)-2-ethylcyclohexyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1239335-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: STSWDAUFGDKPEX-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 、 甲氧苯胺 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 二氢吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,2R)-N-(2-ethylcyclohexyl)-4-methoxyaniline 、 (1R,2S)-N-(2-ethylcyclohexyl)-4-methoxyaniline 、 N-(2-ethylcyclohexyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮的催化不对称还原胺化

  摘要：

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201001715

文献信息

• Catalytic Asymmetric Reductive Amination of α-Branched Ketones
  作者：Vijay N. Wakchaure、Jian Zhou、Sebastian Hoffmann、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201001715

  日期：2010.6.21

  Branching out: An organocatalytic reductive amination of α‐branched ketones using dynamic kinetic resolution is reported. The cis‐2‐substituted cyclohexyl amines were obtained in high diastereoselectivity and enantioselectivity from the corresponding ketones.

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。