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2-(4-cyanophenyl)-5-tert-butylbenzooxazole | 920142-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-cyanophenyl)-5-tert-butylbenzooxazole
英文别名
4-(5-Tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)benzonitrile
2-(4-cyanophenyl)-5-tert-butylbenzooxazole化学式
CAS
920142-48-9
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
KKFSLTUPXWJLIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(((5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)amino)methyl)benzonitrile 在 氧气potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以100%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-5-tert-butylbenzooxazole
    参考文献:
    名称:
    Oxidative transformation of N-substituted 2-aminophenols to 2-substituted benzoxazoles catalyzed by polymer-incarcerated and carbon-stabilized platinum nanoclusters
    摘要:

    通过在聚合物/炭黑复合材料上负载的铂纳米簇催化的N-取代-2-氨基酚的顺序氧化-烯醇化-氧化环化反应,实现了2-取代苯并噁唑的制备。

    DOI:
    10.1139/v11-161
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文献信息

  • Direct C–H Bond Arylation of (Benzo)oxazoles with Aryl Chlorides Catalyzed by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene–Palladium(II)–1-Methylimidazole Complex
    作者:Xiao-Bao Shen、Yun Zhang、Wen-Xin Chen、Zheng-Kang Xiao、Ting-Ting Hu、Li-Xiong Shao
    DOI:10.1021/ol500531m
    日期:2014.4.4
    The direct C-H bond arylation of (benzo)oxazoles with aryl chlorides was achieved catalyzed by a well-defined NHC-Pd(II)-Im complex. Under the optimal conditions, various aryl chlorides were successfully applied as the arylating reagents to achieve the 2-aryl (benzo)oxazoles in acceptable to high yields, providing a convenient and alternative method for the direct C-H bond arylation of (benzo)oxazoles and enriching the chemistry of the NHC-Pd(II) complex in organic synthesis.
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