摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-dichlorophenyl N,N-diethylcarbamate | 204930-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dichlorophenyl N,N-diethylcarbamate
英文别名
O-3,4-dichlorophenyl N,N-diethylcarbamate;3,4-Dichlorophenyl diethylcarbamate;(3,4-dichlorophenyl) N,N-diethylcarbamate
3,4-dichlorophenyl N,N-diethylcarbamate化学式
CAS
204930-39-2
化学式
C11H13Cl2NO2
mdl
——
分子量
262.136
InChiKey
BPVDKXNRENDACC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071806A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
  • <i>ortho</i>-Lithiation Reactions of<i>O</i>-(3,<i>n</i>-Dihalophenyl)<i>N</i>,<i>N</i>-Diethylcarbamates: Synthesis of Dihalosalicylamides and 2,3,<i>n</i>-Trihalophenol Derivatives
    作者:Claudia Feberero、Rocío Velasco、Roberto Sanz
    DOI:10.1002/ejoc.201600933
    日期:2016.11
    New dihalosalicylamides and trihalophenol derivatives have been synthesized from easily available O-(3,n-dihalophenyl) N,N-diethylcarbamates by using a directed ortho-metalation (DoM) strategy. The o-lithiation reactions with sBuLi take place regioselectively at the doubly activated C-2 position, which demonstrates the ability of O-carbamates as directed metalating groups. In addition, highly functionalized
    通过使用定向邻位金属化 (DoM) 策略,从容易获得的 O-(3,n-二卤苯基) N,N-二乙基氨基甲酸酯合成了新的二卤水杨酰胺和三卤苯酚衍生物。与 sBuLi 的邻锂化反应在双重活化的 C-2 位置区域选择性地发生,这证明了 O-氨基甲酸酯作为定向金属化基团的能力。此外,通过使用串联转腈/SNAr 反应序列从有机锂中间体获得高度官能化的芳腈。
  • 1,5-O → N Carbamoyl Snieckus–Fries-Type Rearrangement
    作者:Claudia Feberero、Samuel Suárez-Pantiga、Zaida Cabello、Roberto Sanz
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00782
    日期:2018.4.20
    The reaction of o-lithiated O-aryl N,N-diethylcarbamates with (hetero)aromatic nitriles gives rise to functionalized salicylidene urea derivatives in high yields through a new 1,5-O → N carbamoyl migration. This Snieckus–Fries-type rearrangement nicely complements previously known O → C and OO related shifts. In addition, when dimethylmalononitrile is used as the electrophilic partner, the carbamoyl
    的反应ö -lithiated ø -芳基N,N- -diethylcarbamates与(杂)芳族腈通过一个新的1,5- O→Ñ氨基甲酰基迁移引起高收率官能亚水杨脲衍生物。这种Snieckus–Fries类型的重排很好地补充了先前已知的O→C和O→O相关的移位。另外,当使用二甲基丙二腈作为亲电子伴侣时,相对于预期的硝化反应,氨基甲酰基转移是优选的。
  • [EN] ARYLMETHYLENE AROMATIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX D'AGITATEUR POTASSIQUE KV1.3
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071821A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    描述一种化合物 Formula (I) 或其药用可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
  • [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071802A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐