摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈 | 175135-47-4

中文名称
2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈
中文别名
——
英文名称
2-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-acetonitrile
英文别名
4-(4-methoxybenzyloxy)benzylnitrile;2-(4-((4-Methoxybenzyl)oxy)phenyl)acetonitrile;2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetonitrile
2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈化学式
CAS
175135-47-4
化学式
C16H15NO2
mdl
MFCD00067778
分子量
253.301
InChiKey
QJEJLARVLKHYFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:5):0.16 mg/ml;乙醇: 少量

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

制备方法与用途

生物活性

O4I1是一种有效的Oct3/4诱导剂。

靶点
Target Value
OCT4
OCT3
体外研究

在体外实验中,O4I1在10 μM和20 μM浓度下分别增强了大约2.5-和4倍的Oct3/4基因表达,增加了Oct3/4蛋白质水平,并促进了Oct3/4介导的转录激活。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈溴乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
    摘要:
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物,其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法,例如,用于治疗2型糖尿病。
    公开号:
    US20060004012A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SYNTHESIS, METHODS OF USING, AND COMPOSITIONS OF CYCLOALKYLMETHYLAMINES
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20080139663A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型的环烷甲基胺类似物,以及制备环烷甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷甲基胺类似物的方法和环烷甲基胺类似物的组合物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的合并症。
  • Methods of Using Cycloalkylmethylamines
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20110263704A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型环烷基甲胺类似物和制备环烷基甲胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺类似物和环烷基甲胺类似物组成物的方法。本发明的化合物制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的共病症。
  • Cycloalkylmethylamines
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20110263888A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型环烷基甲基胺类似物,以及制备环烷基甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲基胺类似物的方法和环烷基甲基胺类似物的组成物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖及其相关的共病症。
  • EP1737809A4
    申请人:——
    公开号:EP1737809A4
    公开(公告)日:2007-10-17
  • COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP1737809A2
    公开(公告)日:2007-01-03
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐