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3-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl) benzoic acid | 931424-06-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl) benzoic acid
英文别名
3-(5-Amino-4-cyanoimidazol-1-yl)benzoic acid
3-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl) benzoic acid化学式
CAS
931424-06-5
化学式
C11H8N4O2
mdl
——
分子量
228.21
InChiKey
VCMPBCHALOSWKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >322 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    589.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl) benzoic acidN,N-二甲基苯胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.08h, 以7%的产率得到间甲基红
    参考文献:
    名称:
    简便的区域选择性合成(5-氨基-4-氰基-1 h-咪唑-1-基)苯甲酸
    摘要:
    开发了一种简单有效的方法来合成3-(5-氨基-4-氰基-1 H-咪唑-1-基)-4-取代的苯甲酸3。在碱存在下,通过相应的3-{[((Z)-2-氨基-1,2-二氰基乙烯基]氨基}亚甲基氨基苯甲酸的分子内环化作用分离这些化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440103
  • 作为产物:
    描述:
    3-{[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]amino}methyleneaminobenzoic acidsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以77%的产率得到3-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl) benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    简便的区域选择性合成(5-氨基-4-氰基-1 h-咪唑-1-基)苯甲酸
    摘要:
    开发了一种简单有效的方法来合成3-(5-氨基-4-氰基-1 H-咪唑-1-基)-4-取代的苯甲酸3。在碱存在下,通过相应的3-{[((Z)-2-氨基-1,2-二氰基乙烯基]氨基}亚甲基氨基苯甲酸的分子内环化作用分离这些化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440103
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