(2Z)-3-amino-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z)-3-amino-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-amino-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 3-amino-3-(pyridin-4-yl) prop-2-enoate；ethyl (Z)-3-amino-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: WUEKQHYQJKJYNW-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-amino-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid ethyl ester 在 1% Pd on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有不同功能外消旋配体的Pd 2 L 2金属环的自组装。

  摘要：

  我们在这里介绍了一系列具有九种不同功能的新型金属环在水中的钯（II）定向自组装，这些金属环具有连接到对位N-单烷基/芳基-4,4'-联吡啶鎓上的羟基/烷氧基羰基/叠氮烷基外基侧基/ 2，7-二氮杂py配体。配体的高度收敛和通用的合成途径使用（二硝基苯基）联吡啶鎓/二氮杂py鎓盐与外消旋胺之间的Zincke反应作为关键步骤。基于密度泛函理论的量子化学计算，讨论了Pd 2 L 2物种自组装的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02650
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 ethyl potassium malonate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(2Z)-3-amino-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有不同功能外消旋配体的Pd 2 L 2金属环的自组装。

  摘要：

  我们在这里介绍了一系列具有九种不同功能的新型金属环在水中的钯（II）定向自组装，这些金属环具有连接到对位N-单烷基/芳基-4,4'-联吡啶鎓上的羟基/烷氧基羰基/叠氮烷基外基侧基/ 2，7-二氮杂py配体。配体的高度收敛和通用的合成途径使用（二硝基苯基）联吡啶鎓/二氮杂py鎓盐与外消旋胺之间的Zincke反应作为关键步骤。基于密度泛函理论的量子化学计算，讨论了Pd 2 L 2物种自组装的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02650

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14