3-formylamino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 850011-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-formylamino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-formamido-3-phenylpropanoate
• CAS: 850011-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: SXIPWZWAJCKIPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylamino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3-isocyano-3-phenyl-ethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  New cleavable isocyanides for the combinatorial synthesis of α-amino acid analogue tetrazoles

  摘要：

  3-Substituted 3-isocyano propionates as new cleavable isocyanides in combinatorial tetrazole synthesis via Ugi-reaction are introduced. The obtained 5-substituted tetrazoles are transformed into carboxylic acid isosteric 5-substituted 1H-tetrazoles under basic cleavage conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.101
• 作为产物：
  描述：

  N-[苯基-(甲苯-4-磺酰基)甲基]甲酰胺 、 1,1-二乙氧基乙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-formylamino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  以烯酮二乙基缩醛为烯醇盐当量的新合成β-氨基酸的方法

  摘要：

  在碱性条件下，可轻松地从芳族醛和苯基亚磺酸钠单步获得的苯磺酰基甲酰胺与乙烯酮二乙缩醛在碱性条件下反应，可得到良好收率的N-甲酰基β-氨基酸酯，可以用脂肪酶动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.114

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF beta-AMINOCARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES DOLLAR G(B)-AMINOCARBOXYLIQUES
  申请人：DEGUSSA

  公开号：WO2005095325A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to a method of producing β-aminocarboxylic acids or their derivatives by conversion of compounds of formula (I) with ketene acetals in the presence of a base.

  本发明涉及一种通过在碱存在下将式(I)化合物与酮乙烯缩醛转化而生产β-氨基羧酸或其衍生物的方法。
• A new synthesis of β-amino acids by use of ketene diethyl acetal as enolate equivalent
  作者：Kai Rossen、Pavol Jakubec、Michael Kiesel、Matthias Janik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.114

  日期：2005.3

  Reaction of phenylsulfonyl formamides, readily available in a single step from an aromatic aldehyde and sodium phenylsulfinate, with ketene diethyl acetal under basic conditions gives N-formyl β-amino acid esters in good yield, which can be kinetically resolved with a lipase.

  在碱性条件下，可轻松地从芳族醛和苯基亚磺酸钠单步获得的苯磺酰基甲酰胺与乙烯酮二乙缩醛在碱性条件下反应，可得到良好收率的N-甲酰基β-氨基酸酯，可以用脂肪酶动力学拆分。
• New cleavable isocyanides for the combinatorial synthesis of α-amino acid analogue tetrazoles
  作者：Josef Mayer、Michael Umkehrer、Cédric Kalinski、Günther Ross、Jürgen Kolb、Christoph Burdack、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.101

  日期：2005.10

  3-Substituted 3-isocyano propionates as new cleavable isocyanides in combinatorial tetrazole synthesis via Ugi-reaction are introduced. The obtained 5-substituted tetrazoles are transformed into carboxylic acid isosteric 5-substituted 1H-tetrazoles under basic cleavage conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.