S-(4-chlorophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enethioate | 290834-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enethioate
• CAS: 290834-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClOS
• 分子量: 274.771
• InChiKey: QLPQGUKCZJBTAU-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enethioate 在 三氯化铝 作用下， 以2.0 g (14%)的产率得到6-chlorothiocoumarin
  参考文献：
  名称：

  META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0850221B1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 S-(4-chlorophenyl) (E)-3-phenylprop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Application of Oxazaborolidine Catalysts (CBS) on Enantioselective 1,4-Addition of Diarylphosphine Oxides to α,β-Unsaturated Thioesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02138

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergent Thiocarbonylation of Alkynes toward Linear and Branched α,β‐Unsaturated Thioesters
  作者：Han‐Jun Ai、Wangyang Lu、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202106079

  日期：2021.7.26

  the synthesis of unsaturated thioesters. A robust ligand-controlled regioselective thiocarbonylation of alkynes is developed. Utilizing boronic acid and 5-chlorosalicylic acid as the acid additive to in situ form 5-chloroborosalicylic acid (5-Cl-BSA), and bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether (DPEphos) as the ligand, linear α,β-unsaturated thioesters were produced in a straightforward manner. Switching

  炔烃的硫羰基化为合成不饱和硫酯提供了理想的方法。开发了一种强大的配体控制的炔烃区域选择性硫代羰基化。以硼酸和5-氯水杨酸为酸添加剂，原位生成5-氯硼水杨酸(5-Cl-BSA)，双(2-二苯基膦基苯基)醚(DPEphos)为配体的线性α,β-不饱和硫酯以直接的方式生产。将配体切换为三（2-呋喃基）膦可以改变反应选择性，得到支化产物。值得注意的是，这种方法也代表了内部炔烃的硫代羰基化的第一个例子。
• A Stereoselective Synthetic Route To (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Thioesters
  作者：Ping Zhong、Zhi-Xing Xiong、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397910008086904

  日期：2000.8

  Terminal alkynes 1 react with Cp2Zr(H)Cl (Cp = η 5-C5H5) and CO to give acylzirconocene chloride derivatives 2, which are trapped with arylsulfenyl chloride to afford (E)- α,β-unsaturated thioesters 3.

  末端炔烃 1 与 Cp2Zr(H)Cl (Cp = η 5-C5H5) 和 CO 反应生成酰基二茂氯化锆衍生物 2，其被芳基亚磺酰氯捕获以提供 (E)-α,β-不饱和硫酯 3。
• 一种高效合成三氟甲基化合物的方法、三氟甲基化合物及应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN111233666A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及一种高效合成三氟甲基化合物的方法、三氟甲基化合物及应用，所述方法为以卤素取代的的烯酮和Togni试剂为原料，在催化剂的作用下，一步直接合成α‑三氟甲基羰基化物；其中，X独立地选自卤素、O、S、N元素；R1独立地选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基、C1‑C6直链或支链的烷基；R2独立地选自芳基、给电子或吸电子的取代芳基。合成方法具有原料转化率高，得到的产物产率高的明显优势，此类转化在生物活性分子中有不可替代的价值，在药物化学中发挥着重要作用。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• 1H, 13C and 17O NMR study of substituent effects in 4-substituted phenylthiol esters
  作者：Subbu Perumal、Gnanasambandam Vasuki、Veerappan Vijayabaskar、Sangavanaicker Selvaraj、David W. Boykin

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199810)36:10<720::aid-omr357>3.3.co;2-s

  日期：1998.10