由于醇可以从难消化的
生物质(
木质纤维素)中获得,因此开发新型的优先催化反应将醇转化为重要类别的
精细化学品是可持续合成的核心主题。多组分反应在有机
化学中特别有吸引力,因为它们允许在以组合方式运行时在短时间内合成大量不同功能的产品。在此,我们报告了一种新颖的、区域选择性的、
铱催化的多组分合成
嘧啶从脒和多达三种(不同的)醇。该反应通过一系列缩合和
脱氢步骤进行,从而产生选择性的 CC 和 CN 键形成。虽然缩合步骤使醇组分
脱氧,但
脱氢导致芳构化。在反应过程中释放出两当量的
氢和
水。我们实验室最近开发的
PN5P-Ir-钳形复合物可以最有效地催化这种可持续的多组分过程。以高达 93% 的分离产率合成了总共 38 种不同的
嘧啶。新协议的优点是其区域选择性,因此可以立即获得用烷基或芳基取代基高度不对称装饰的
嘧啶。这种新颖的协议与已建立的将醇转化为腈的方法相结合,现在可以从四个醇构建块和 2 当量的
氨中选择