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2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine | 919301-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine化学式
CAS
919301-52-3
化学式
C23H17ClN2O
mdl
——
分子量
372.854
InChiKey
ZRNPVYOICNTGSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    139-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    470.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:900305a13c4a174a42375736e462d405
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲腈4-甲氧基苯甲醛苯乙酮sodium hydroxide溶剂黄146 羟胺 作用下, 反应 5.05h, 以87%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted simple, one-pot, four-component synthesis of 2,4,6-triarylpyrimidines under solvent-free conditions
    摘要:
    2,4,6-Triarylpyrimidines are synthesized via a simple, one-pot, four-component reaction between aryl methyl ketones, benzaldehydes, aromatic nitriles, and hydroxylamine under microwave irradiation and solvent-free conditions in good to excellent yields. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.090
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文献信息

  • A Sustainable Multicomponent Pyrimidine Synthesis
    作者:Nicklas Deibl、Kevin Ament、Rhett Kempe
    DOI:10.1021/jacs.5b09510
    日期:2015.10.14
    fine chemicals is a central topic of sustainable synthesis. Multicomponent reactions are especially attractive in organic chemistry as they allow the synthesis of large libraries of diversely functionalized products in a short time when run in a combinatorial fashion. Herein, we report a novel, regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines from amidines and up to three (different)
    由于醇可以从难消化的生物质(木质纤维素)中获得,因此开发新型的优先催化反应将醇转化为重要类别的精细化学品是可持续合成的核心主题。多组分反应在有机化学中特别有吸引力,因为它们允许在以组合方式运行时在短时间内合成大量不同功能的产品。在此,我们报告了一种新颖的、区域选择性的、催化的多组分合成嘧啶从脒和多达三种(不同的)醇。该反应通过一系列缩合和步骤进行,从而产生选择性的 CC 和 CN 键形成。虽然缩合步骤使醇组分,但导致芳构化。在反应过程中释放出两当量的。我们实验室最近开发的 PN5P-Ir-钳形复合物可以最有效地催化这种可持续的多组分过程。以高达 93% 的分离产率合成了总共 38 种不同的嘧啶。新协议的优点是其区域选择性,因此可以立即获得用烷基或芳基取代基高度不对称装饰的嘧啶。这种新颖的协议与已建立的将醇转化为腈的方法相结合,现在可以从四个醇构建块和 2 当量的中选择
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