摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{5-[(4-chlorophenyl)thio]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}benzonitrile | 1201801-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{5-[(4-chlorophenyl)thio]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}benzonitrile
英文别名
4-[5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylimidazol-4-yl]benzonitrile
4-{5-[(4-chlorophenyl)thio]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}benzonitrile化学式
CAS
1201801-22-0
化学式
C17H12ClN3S
mdl
——
分子量
325.821
InChiKey
NWWOQMFVUAOBMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{5-[(4-chlorophenyl)thio]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}benzonitrilelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-{5-[(4-chlorophenyl)thio]-2-iodo-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其可用作脂肪酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    WO2009152025A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其可用作脂肪酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    WO2009152025A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
    申请人:Lin Linus S.
    公开号:US20110269769A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂而有用。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
  • Imidazole derivatives useful as inhibitors of FAAH
    申请人:Lin Linus S.
    公开号:US08455528B2
    公开(公告)日:2013-06-04
    The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其可作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
  • US8455528B2
    申请人:——
    公开号:US8455528B2
    公开(公告)日:2013-06-04
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009152025A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其可用作脂肪酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺