2-ethoxy-4,6-dimethyl-pyridine | 101038-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,6-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 2-Aethoxy-4,6-dimethyl-pyridin；2-Ethoxy-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 101038-11-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: PYYZQFMAZAKNQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4,6-dimethyl-pyridine 在 氢碘酸 作用下， 生成 4,6-二甲基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Collie, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 生成 2-ethoxy-4,6-dimethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Collie, Journal of the Chemical Society, 1895, vol. 67, p. 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ring transformation of 1,2,3-triazines.
  作者：Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2108

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• Reaction of 1,2,3-triazine with dienophiles.
  作者：Takashi Itoh、Akio Ohsawa、Mamiko Okada、Terumitsu Kaihoh、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1248/cpb.33.3050

  日期：——

  Reactions of 4, 6-dimethyl-1, 2, 3-triazine with electron rich acetylenes and acetylene equivalents at 180°C gave the mixtures of 2, 4-and 2, 6-dimethylpyridine derivatives. The formation of the latter products suggests the participation of the azete compound as the key intermediate.

  在 180°C 温度下，4, 6-二甲基-1, 2, 3-三嗪与富含电子的乙炔和乙炔当量发生反应，生成 2, 4 和 2, 6-二甲基吡啶衍生物的混合物。后一种产物的形成表明，氮杂环化合物是关键的中间体。
• Canzoneri; Spica, Gazzetta Chimica Italiana, 1886, vol. 16, p. 449
  作者：Canzoneri、Spica

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
  作者：ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+

  DOI：——

  日期：——