3,5-diphenyl-4-(phenylazo)isoxazole | 63296-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-(phenylazo)isoxazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-phenylazoisoxazole；4-phenylazo-3,5-diphenylisoxazole；3,5-diphenyl-4-phenylazo-isoxazole；3,5-Diphenyl-4-benzolazo-isoxazol；4-Phenylazo-3,5-diphenyl-isoxazol；Isoxazole, 3,5-diphenyl-4-(phenylazo)-；(3,5-diphenyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenyldiazene
• CAS: 63296-54-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: GYGIUKUOUWVNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  549.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-4-(phenylazo)isoxazole 反应 0.5h， 以20%的产率得到(2,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Malyuta, N. G.; Khisamutdinov, G. Kh.; Demina, L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1844 - 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-hydrazinylidene-3-phenyl-1,2-oxazol-4-ylidene)amino]aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-diphenyl-4-(phenylazo)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Allah, Sanaa O. Abd; Elmoghayar, Mohamed R.; Abdou, Sadek E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with 4-substituted isoxazolin-5-ones—II
  作者：A. Mustafa、W. Asker、A.H. Harhash、N.A.L. Kassab、M.H. Elnagdi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98980-x

  日期：1964.1

  The exocyclic double bond in 4-arylidene-3-substituted-isoxazolin-5-one (I) undergoes addition reactions with Grignard reagents and with benzene in the presence of aluminium chloride. Treatment of 4-arylazo derivatives of 3-substituted-isoxazolin-5-ones (III) with Grignard reagents does not effect hetero-ring opening and only the carbonyl group of III enters into reaction, followed by elimination of

  4-亚芳基-3-取代-异恶唑啉-5-酮（I）中的环外双键在氯化铝的存在下与格氏试剂和苯进行加成反应。用格氏试剂处理3-取代-异恶唑啉-5-酮（III）的4-芳基偶氮衍生物（III）不会影响杂环的打开，只有III的羰基才进入反应，然后在酸化时消除水元素，得到3-取代的-4-芳基偶氮-5-芳基异恶唑（IV）。通过有机镁化合物，镁-碘化镁混合物和/或氢化铝锂的作用，可以实现4-乙酰基-3-苯基异恶唑啉-5-酮（VI）的脱酰作用。
• Corana, Federica; Coda, Andreina Corsico; Desimoni, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 3, p. 167 - 170
  作者：Corana, Federica、Coda, Andreina Corsico、Desimoni, Giovanni、Righetti, Pierpaolo、Tacconi, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——
• Garg,H.G., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 135 - 136
  作者：Garg,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• Malyuta,N.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2197
  作者：Malyuta,N.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Malyuta, N. G.; Khisamutdinov, G. Kh.; Demina, L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1844 - 1850
  作者：Malyuta, N. G.、Khisamutdinov, G. Kh.、Demina, L.A.

  DOI：——

  日期：——