methyl (S)-5-oxo-3-phenylhexanoate | 108056-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-5-oxo-3-phenylhexanoate
• 英文别名: (S)-methyl 5-oxo-3-phenylhexanoate；methyl (3S)-5-oxo-3-phenylhexanoate
• CAS: 108056-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GLXFIFCVMRMRNN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-5-oxo-3-phenylhexanoate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (S)-5-methyl-3-phenylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-取代的β-苯基丙酰基糜蛋白酶。稳定酰基酶中的结构和立体化学特征。

  摘要：

  为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂，我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种，并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下，可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定，但是许多极性衍生物，特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度（kd小于0.005 min-1），三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）和酶（作为供体）之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）与酶（作为

  DOI：

  10.1021/jm00107a041
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氰化钠 、 甲基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 138.84h， 生成 methyl (S)-5-oxo-3-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性胺配体对酮烯酸锂的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  研究了使用手性胺配体（1）的酮烯酸锂的对映选择性迈克尔反应。通过甲基酮（2）与具有亚苄基的迈克尔受体（3）之间的反应，获得至多94％ee的迈克尔加合物（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01367-6

文献信息

• A General Organocatalytic Enantioselective Malonate Addition to α,β-Unsaturated Enones
  作者：Veit Wascholowski、Kristian Rahbek Knudsen、Claire E. T. Mitchell、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.200800673

  日期：2008.7.7

  A general enantioselective organocatalytic conjugate addition procedure of a variety of malonates to alpha,beta-unsaturated enone systems is presented. The reaction is efficiently catalysed by the pyrrolidinyl tetrazole catalyst 1. Cyclic, acyclic and aromatic enones can be used and the reaction with ethyl malonates 3 b provides the Michael addition products in high yields with good to excellent enantioselectivities

  提出了各种丙二酸酯向α，β-不饱和烯酮体系的一般对映选择性有机催化共轭加成方法。该反应被吡咯烷基四唑催化剂1有效地催化。可以使用环状，无环和芳族烯酮，并且与丙二酸乙酯3b的反应以高收率提供了迈克尔加成产物，具有良好的至优异的对映选择性。由于仅使用1.5当量的丙二酸酯作为试剂，因此该反应易于规模化并且操作实用。此外，丙二酸酯加成产物可通过酶促或氢氧化钠介导的方法容易地单脱羧而不会损失对映体过量。
• DBU‐Catalyzed Ring‐Opening and Retro‐Claisen Fragmentation of Dihydropyranones
  作者：Anton Axelsson、Emmelie Hammarvid、Martin Rahm、Henrik Sundén

  DOI：10.1002/ejoc.202000858

  日期：2020.9.7

  We present a general protocol for the formal Michael addition of acetone to alpha,beta-unsaturated esters and amides, a transformation difficult to perform using current methods. The protocol comprises of an amidine catalyzed relay ring-opening and fragmentation of 3,4-dihydropyranones. The reaction proceeds under mild conditions, has a broad substrate scope and the products can be isolated in good

  我们提出了丙酮正式迈克尔加成到 α、β-不饱和酯和酰胺的一般协议，这是使用当前方法难以执行的转换。该协议包括脒催化的中继开环和 3,4-二氢吡喃酮的碎片化。该反应在温和的条件下进行，底物范围广，产物可以以良好到极好的收率分离。该方法可应用于完全保留手性信息的同手性底物，产生高光学纯度的产物。由量子化学模型支持的动力学实验表明，催化剂具有双功能作用，既充当布朗斯台德碱又充当氢键供体。
• Enantioselective Lewis Acid-Catalyzed Mukaiyama−Michael Reactions of Acyclic Enones. Catalysis by <i>a</i><i>llo</i>-Threonine-Derived Oxazaborolidinones
  作者：Xiaowei Wang、Shinya Adachi、Hiroyoshi Iwai、Hiroshi Takatsuki、Katsuhiro Fujita、Mikako Kubo、Akira Oku、Toshiro Harada

  DOI：10.1021/jo035379x

  日期：2003.12.1

  Mukaiyama-Michael reaction of acyclic enones with a trimethylsilyl ketene S,O-acetal in high enantioselectivity. A range of alkenyl methyl ketones is successfully employed as Michael acceptors affording ee values of 85-90% by using 10 mol % of the catalyst. The use of 2,6-diisopropylphenol and tert-butyl methyl ether as additives is found to be essential to achieve high enantioselectivity in these reactions.

  异苏氨酸衍生的O-芳酰基-B-苯基-N-甲苯磺酰基-1,3,2-氧杂硼硼烷-5-酮1g，n催化无环烯酮与三甲基甲硅烷基乙烯酮S，O-乙缩醛的不对称Mukaiyama-Michael反应具有高对映选择性。通过使用10 mol％的催化剂，一系列烯基甲基酮被成功用作Michael受体，ee值为85-90％。已发现使用2，6-二异丙基苯酚和叔丁基甲基醚作为添加剂对于在这些反应中实现高对映选择性是必不可少的。根据阻滞Si（+）催化的外消旋途径来讨论添加剂的作用，这会严重恶化不对称Mukaiyama-Michael反应的对映选择性。基于催化剂结构与对映选择性之间的相关性，提出了一种不对称诱导的工作模型。
• Enantioselective organocatalytic conjugate addition of α-nitroacetate to α,β-unsaturated ketones in water
  作者：Hyoung Wook Moon、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.105

  日期：2010.5

  catalytic enantioselective conjugate addition reaction of α-nitroacetate to α,β-unsaturated ketones promoted by chiral bifunctional organocatalysts is described. The treatment of α-nitroacetate to α,β-unsaturated ketones under aqueous-phase reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts with high enantioselectivity. The conjugate addition adducts are easily converted to chiral δ-keto nitroalkanes

  描述了α-硝基乙酸与由手性双官能有机催化剂促进的α，β-不饱和酮的催化对映选择性共轭加成反应。在水相反应条件下将α-硝基乙酸酯处理为α，β-不饱和酮，得到具有高对映选择性的相应的迈克尔加合物。共轭加合物容易转化为手性δ-酮硝基烷和δ-酮酯。
• Enantioface differentiating Michael reaction of ethyl acetoacetate with alkylidenemalonates chiral enamine
  作者：Kiyoshi Tomioka、Kōsuke Yasuda、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85018-2

  日期：——

  Utilizing the -valine-based chiral lithioenamine (5) of ethyl acetoacetate (1), enantioface differentiating Michael reaction with alkylidenemalonates (2) gave, after decarboxylation, β-substituted δ-keto esters (3) in a fair to good enantiomeric excess. Kinetic diastereoenrichment of the initial Michael adducts (7) was also studied. Combination of both processes provides the procedure for the synthesis

  利用基于-缬氨酸-手性lithioenamine（5乙酰乙酸乙酯（的）1），enantioface微分与alkylidenemalonates迈克尔反应（2）得到，脱羧，β取代的δ酮酯（后3在一个一般至良好的对映体过量）。还研究了初始迈克尔加合物的动力学非对映富集（7）。两种方法的结合提供了在55-93％ee中合成3的程序。