(S)-5-oxo-3-phenylhexanoic acid | 108056-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-5-oxo-3-phenylhexanoic acid
• 英文别名: (3S)-5-oxo-3-phenylhexanoic acid
• CAS: 108056-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DUGWBMXFSCILOV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-oxo-3-phenylhexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (3R)-N-((1R)-1-phenyl-2-hydroxyethyl)-5-oxo-3-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  β-取代的β-苯基丙酰基糜蛋白酶。稳定酰基酶中的结构和立体化学特征。

  摘要：

  为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂，我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种，并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下，可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定，但是许多极性衍生物，特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度（kd小于0.005 min-1），三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）和酶（作为供体）之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）与酶（作为

  DOI：

  10.1021/jm00107a041
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氰化钠 、 甲基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 138.84h， 生成 (S)-5-oxo-3-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用手性胺配体对酮烯酸锂的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  研究了使用手性胺配体（1）的酮烯酸锂的对映选择性迈克尔反应。通过甲基酮（2）与具有亚苄基的迈克尔受体（3）之间的反应，获得至多94％ee的迈克尔加合物（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01367-6

文献信息

• Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
  作者：Du Jong Baek、Scott B. Daniels、Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00277a040

  日期：1989.8
• Highly Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes via Oxidative <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cascades
  作者：Anup Biswas、Suman De Sarkar、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol202108a

  日期：2011.9.16

  Three stereocenters are formed in the carbene catalyzed cascade reaction of enals with various beta-diketones to give the corresponding indane derivatives with excellent stereoselectivities. The products are readily transformed to the corresponding 1,2,3-trisubstituted indane derivatives, which represent privileged substructures in medicinal chemistry.
• REED, PETER E.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1162-1176
  作者：REED, PETER E.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——