ethyl (3,3-diacetoxymethyl)acrylate | 77356-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3,3-diacetoxymethyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]but-2-enoate；ethyl 4-acetyloxy-3-(acetyloxymethyl)but-2-enoate
• CAS: 77356-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: SOSWKBYJWKKSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3,3-diacetoxymethyl)acrylate 在 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 172.84h， 生成 3-(苯基甲氧基甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Methylation-ring opening of 3,3-disubstituted 2,3-epoxy alcohols. Synthesis of chiral quaternary fragments for assembly of briaran diterpenes

  摘要：

  Two chiral quaternary carbon-containing fragments suitable for elaboration to the briaran diterpenes were obtained by regioselective methylation of functionalized 3,3-disubstituted 2,3-epoxy-1-ols. The factors which favor methylation at the more hindered position of a trisubstituted 2.3-epoxy alcohol were determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00453-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰氧基丙酮 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl (3,3-diacetoxymethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的降冰片烯辅助的 Catellani 反应在 (+)-Linoxepin 和 Isolinoxepin 全合成中的应用

  摘要：

  我们不断努力开发高选择性过渡金属催化的 CH 活化过程，从而扩大了 Catellani 反应。在 Pd-0/Pd-II/Pd-IV 催化的多米诺反应中，芳基碘、烷基碘和丙烯酸叔丁酯结合合成了新型木脂素 (+)-linoxepin 的碳骨架。对映选择性合成突出了我们小组完成的工作，并为结构复杂的支架的可靠和可扩展合成提供了极好的程序。本报告概述了此类有趣的生物活性分子的合成方法。在关键的 Catellani/Heck 反应之后，我们的合成具有 Leimeux-Johnson 氧化和四氯化钛介导的羟醛缩合。最后，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402218

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Linoxepin by Utilizing the Catellani Reaction
  作者：Harald Weinstabl、Marcel Suhartono、Zafar Qureshi、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201302327

  日期：2013.5.10

  Molecular intelligence: The structurally novel lignan (+)‐linoxepin is synthesized in an eight‐step sequence. The enantioselective synthesis features the palladium‐catalyzed Catellani reaction as the key step. In this highly convergent multicomponent reaction, two new carbon–carbon bonds are formed, one of which results from a CH bond functionalization.

  分子智能：结构新颖的木脂素 (+)-linoxepin 以八步序列合成。对映选择性合成以钯催化的 Catellani 反应为关键步骤。在这种高度收敛的多组分反应中，形成了两个新的碳-碳键，其中一个由 C  H 键官能化产生。
• Application of the Palladium-Catalysed Norbornene-Assisted Catellani Reaction Towards the Total Synthesis of (+)-Linoxepin and Isolinoxepin
  作者：Zafar Qureshi、Harald Weinstabl、Marcel Suhartono、Hongqiang Liu、Pierre Thesmar、Mark Lautens

  DOI：10.1002/ejoc.201402218

  日期：2014.7

  the reliable and scalable synthesis of architecturally complex scaffolds. This report outlines the synthetic approaches towards this interesting class of biologically active molecules. After the key Catellani/Heck reaction, our synthesis features a Leimeux-Johnson oxidation and a titanium tetrachloride mediated aldol condensation. Finally, a tuneable Mizoroki-Heck reaction was performed to furnish not

  我们不断努力开发高选择性过渡金属催化的 CH 活化过程，从而扩大了 Catellani 反应。在 Pd-0/Pd-II/Pd-IV 催化的多米诺反应中，芳基碘、烷基碘和丙烯酸叔丁酯结合合成了新型木脂素 (+)-linoxepin 的碳骨架。对映选择性合成突出了我们小组完成的工作，并为结构复杂的支架的可靠和可扩展合成提供了极好的程序。本报告概述了此类有趣的生物活性分子的合成方法。在关键的 Catellani/Heck 反应之后，我们的合成具有 Leimeux-Johnson 氧化和四氯化钛介导的羟醛缩合。最后，
• Conformationally restricted pyrrolidines by intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions
  作者：Diego A. Fort、Thomas J. Woltering、Matthias Nettekoven、Henner Knust、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c3cc40757h

  日期：——

  Intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions of diversely substituted N-Boc protected 4-(allylaminomethyl)-2(5H)-furanones resulted in rigid products (53–75%) with three spatially defined positions for further functionalisation.

  多种取代的N-Boc保护的4-(烯丙胺甲基)-2(5H)-呋喃酮的分子内[2+2]光环加成反应，产生具有三个空间上定义的位置供进一步功能化的高刚性产物（53-75%）。
• Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores. An approach to the spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems found in the ginkgolides
  作者：Timothy Harrison、Peter L. Myers、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81099-1

  日期：1989.1

  Intramolecular radical cyclisations involving α-acetal methyl centres, and 2(5)-furanone and maleate electrophores, allow the facile synthesis of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems (5), (6), (7) and (8) present in the ‘ginkgolides’ viz (1) and (2) produced by the ginkgo tree .

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。
• Synthetic studies of carbohydrate derivatives by photochemical reactions. Part 16. Synthesis of DL-apiose derivatives by photochemical cycloaddition of 1,3-dihydroxypropan-2-one derivatives with ethenediol or ethenol derivatives
  作者：Younosuke Araki、Jun-ichi Nagasawa、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1039/p19810000012

  日期：——

  e (45)(19% yield), respectively. The reaction of (5) with (43) was also induced thermally to give ethyl 4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)coronate (46)(24% yield) in addition to (45)(20% yield). Photocycloaddition of diethyl mesoxalate (21) with (6) gave diethyl 3-oxo-2,4,6-trioxabicyclo[3.2.0]heptane-7,7-dicarboxylate (22)(23% yield). On the other hand, the reactions of 1,3-dimethoxy-(8) and 1,3-bis(ben

  用高压汞灯照射1,3-二乙酰氧基丙-2-酮（5）和1,3-二氧杂-2-酮（6）的苯溶液得到光环加成产物（7-乙酰氧基甲基-3-氧代2,4,6-三氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-基）-乙酸甲酯（7）（55％收率）。（5）与（Z）-乙烯基二乙酸乙烯酯（23），与（Z）-2-（苄氧基）乙酸乙烯酯（25），2,3-二氢-1,4-二恶英（27）和乙酸乙烯酯（28），乙酸异丙烯酯（29），乙氧基乙烯（30）和1,1-二乙氧基乙烯（43）得到顺式-4,4-双（乙酰氧基甲基）氧杂环丁烷-2,3-二乙酸二乙酸酯（31 ）（46％的收率）和反式-异构体（32）（49％产率）; 2,2-双（乙酰氧基甲基）-4-（苄氧基）-氧杂-3-乙酸乙酸酯（33）（由两种异构体组成;产率分别为11％和26％）和4,4-双-（乙酰氧基甲基）-3 -（苄氧基）氧杂-2-烷基乙酸酯（38）（由两种异构体组成；产率为11％和9％）；（8-乙酰氧基甲基-2