2-nitroxycyclohexyl alcohol | 75561-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitroxycyclohexyl alcohol
• 英文别名: cyclohexanediol mononitrate ester；Cyclohexandiol-(1,2)-mononitrat；2-hydroxy-1-cyclohexanol nitrate；2-Nitrooxycyclohexanol；(2-hydroxycyclohexyl) nitrate
• CAS: 75561-13-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: GVSCAKVHXWAQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroxycyclohexyl alcohol 在 盐酸 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (2-Nitrooxycyclohexyl) 3-imino-3-propan-2-yloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.在3-和/或5-位具有硝基氧基-烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.788
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 生成 2-nitroxycyclohexyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a

  摘要：

  该发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现它们对治疗缺血性心脏病、心力衰竭、心肌梗死和高血压有用。

  公开号：

  US05049694A1

文献信息

• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
• Kinetics and Products of the Reactions of OH Radicals with Cyclohexene, 1-Methyl-1-cyclohexene, <i>cis</i>-Cyclooctene, and <i>cis</i>-Cyclodecene
  作者：Sara M. Aschmann、Janet Arey、Roger Atkinson

  DOI：10.1021/jp307217m

  日期：2012.9.27

  compound 1,3,5-trimethylbenzene. In addition, a rate constant of (4.8 ± 1.3) × 10–11 cm3 molecule–1 s–1 was derived for the reaction of OH radicals with 1,6-hexanedial, relative to our measured rate constant for OH + cyclohexene. Analyses of products of the OH + cyclohexene, 1-methyl-1-cyclohexene, and cis-cyclooctene reactions by direct air sampling atmospheric pressure ionization mass spectrometry and/or

  OH自由基与四种C 6 -C 10环烯烃反应的速率常数已使用相对速率技术在297±2 K下测量。速率常数（以10 –11 cm 3分子–1 s –1为单位）为环己烯，6.35±0.12；顺式-环辛烯，5.16±0.15; 顺式-环癸烯，4.18±0.06; 和1-甲基-1-环己烯，9.81±0.18，其中所示误差为两个最小二乘方标准偏差，并且不包括参考化合物1,3,5-三甲基苯的速率常数的不确定性。此外，速率常数为（4.8±1.3）×10 –11 cm 3分子–1相对于我们测得的OH +环己烯的速率常数，得出s –1是OH自由基与1,6-己二醛反应的结果。通过直接空气采样大气压电离质谱和/或通过气相色谱-质谱联用分析OH +环己烯，1-甲基-1-环己烯和顺式-环辛烯反应的产物，结果表明存在归因于环1的产物，2-羟基硝酸盐和二羰基的1，6-己二醛，6-氧杂庚醛和1，8-辛二醛。这些二羰基产物是在中间体环状1
• Thallium nitrate as a reagent for the conversion of epoxides into α-hydroxynitrate esters and for the cleavage of aliphatic ethers
  作者：E. Mincione、F. Lanciano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83936-8

  日期：——

  Simple as well as steroidal oxiranes are converted into the corresponding α-hydroxy nitrate esters by treatment with Tl(NO3)3 in hexane solution. Moreover aliphatic ethers react with Tl(NO3)3 in acetic anhydride via cleavage of the ethereal bond and formation of the corresponding acetoxy derivatives.

  通过在己烷溶液中用Tl（NO 3）3处理，将简单的以及甾族的环氧乙烷转化为相应的α-羟基硝酸酯。此外，脂族醚通过裂解醚键并形成相应的乙酰氧基衍生物而与乙酸酐中的Tl（NO 3）3反应。
• Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a nitrate ester as active substance
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0359335A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing novel nitrate esters, of which it was found that they are useful for the treatment of ischemiatic heart diseases, decompensatio cordis, myocardial infarct­ion, hypertension, etc., said novel nitrate esters meet formula 1 as defined in claim 1.

  本发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现这些药物组合物可用于治疗异质性心脏病、心肌缺血、心肌梗塞、高血压等，所述新型硝酸酯符合权利要求1中定义的式1。
• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN ALKYLNITRATEN ZUR BEHANDLUNG DES KRANKHAFT ERHÖHTEN AUGENINNENDRUCKES<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED ALKYL NITRATES FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICALLY INCREASED INTRA-OCULAR PRESSURE<br/>[FR] UTILISATION DE NITRATES D'ALKYLE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT D'UN ACCROISSEMENT PATHOLOGIQUE DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE
  申请人：BYK NEDERLAND BV

  公开号：WO1994021248A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I), worin R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und ihren pharmakologisch verträglichen Salzen zur Herstellung von Arzneimitteln für die Behandlung des krankhaft erhöhten Augeninnendruckes.(EN) The invention pertains to the use of compounds of formula (I) wherein R1 and R2 stand for the constituents indicated in the description, and of their pharmacologically tolerable salts in the preparation of medicines for the treatment of pathologically increased intra-ocular pressure.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés de formule (I), dans laquelle R1 et R2 ont les notations données dans la description, et de leurs sels pharmacologiquement tolérables pour la fabrication de médicaments destinés au traitement d'un accroissement pathologique de la pression intra-oculaire.

  该发明涉及使用形式为(I)的化合物及其 pharmakologically tolerable 盐，以制备用于治疗视力增高的药物。