ethyl (E)-3-oxo-5-(o-nitrophenyl)pent-4-enoate | 59155-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-oxo-5-(o-nitrophenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: 3-oxo-1t-(2-nitro-phenyl)-penten-(1)-oic acid-(5)-ethyl ester；3-Oxo-1t-(2-nitro-phenyl)-penten-(1)-saeure-(5)-aethylester；ethyl (E)-5-(2-nitrophenyl)-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 59155-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: IMHBTDWTTQPAQW-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  423.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-oxo-5-(o-nitrophenyl)pent-4-enoate 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 3-hydroxy-1t.7t-bis-(2-nitro-phenyl)-heptatrien-(1.3ξ.6)-one-(5)
  参考文献：
  名称：

  Lampe; Macierewicz, Roczniki Chemii, 1938, vol. 18, p. 668,670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl (E)-3-oxo-5-(o-nitrophenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Lampe; Macierewicz, Roczniki Chemii, 1938, vol. 18, p. 668,670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of γ,δ-unsaturated-β-ketoesters: Lewis acid-catalysed C H insertion of ethyl diazoacetate into α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Hirenkumar Gandhi、Timothy P. O'Sullivan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.095

  日期：2017.9

  synthesis of γ,δ-unsaturated-β-keto esters was achieved by the Lewis acid-catalysed direct CH insertion of an α-diazoester into various α,β-substituted-unsaturated aldehydes. CH insertion of ethyl diazoacetate into alkyl- and aryl-substituted α,β-unsaturated aldehydes was performed under mild conditions to afford the corresponding γ,δ-unsaturated-β-keto esters in moderate to high yields as a mixture

  γ，δ-不饱和-β-酮酸酯的合成是通过路易斯酸催化的α-重氮酯直接C H插入各种α，β-取代的不饱和醛中来实现的。在温和的条件下将重氮基乙酸乙酯C H插入烷基和芳基取代的α，β-不饱和醛中，以中等至高收率的酮/烯醇混合物形式提供相应的γ，δ-不饱和-β-酮酸酯互变异构体。
• Pharmaceutical compositions containing 5-phenyl-1,3-dioxoalkenyl compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0239105A2

  公开（公告）日：1987-09-30

  This invention relates to pharmaceutical compositions containing a class of 5-phenyl-1,3-dioxoalkenyl compounds useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and thus useful in the treatment of conditions associated with leukotrienes. This invention also relates to the use of the 5-phenyl-1,3-dioxoalkenyl compounds in the inhibition of leukotriene biosynthesis and thus in the treatment of conditions associated with leukotrienes. This invention further relates to a novel process for the preparation of the 5-phenyl-1,3-dioxoalkenyl compounds.

  本发明涉及含有一类5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物的药物组合物，该化合物可作为白三烯生物合成的抑制剂，因此可用于治疗与白三烯相关的疾病。本发明还涉及 5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物在抑制白三烯生物合成中的用途，从而用于治疗与白三烯相关的疾病。本发明还涉及一种制备 5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物的新工艺。
• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3946026A
  申请人：——

  公开号：US3946026A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3932645A
  申请人：——

  公开号：US3932645A

  公开（公告）日：1976-01-13