glycine ethyl ester (4-nitrophenylaldehyde)imine | 117470-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine ethyl ester (4-nitrophenylaldehyde)imine
• 英文别名: [(4-nitrobenzylidene)-amino]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]acetate
• CAS: 117470-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: NFNZBXOXZQJMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  354.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine ethyl ester (4-nitrophenylaldehyde)imine 在 silver fluoride 、 caesium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-1,2,4-三氮嗪-3,6-二甲酸酯的制备 方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种5‑芳基‑1,2,4‑三氮嗪‑3,6‑二甲酸酯的制备方法，包括：S‑1)将式(I)所示的重氮乙酸酯与式(II)所示的甘氨酸酯芳香醛亚胺在银盐催化剂与无机碱存在的条件下反应，得到式(III)所示的中间体；S‑2)将所述式(III)所示的中间体与氧化剂混合进行氧化反应，得到式(IV)所述的5‑芳基‑1,2,4‑三氮嗪‑3,6‑二甲酸酯。与现有技术相比，本发明反应步骤少，且具有较高的区域选择性与收率。

  公开号：

  CN108285434B
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 对硝基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到glycine ethyl ester (4-nitrophenylaldehyde)imine
  参考文献：
  名称：

  PhIO作为强大的环化试剂：亚胺的区域特异性[3 + 2]-串联氧化环化对表面自聚集的低分子量有机材料

  摘要：

  首次开发了环境友好的PhIO的强大环化和串联氧化特性，这导致亚胺的区域特异性[3 + 2]-串联氧化环化在室温下快速接触到新型化合物1,2-官能化的4,5-二芳基咪唑，具有优异的收率和合成效率。研究了由各种表面活性剂构建的绿色方法所涉及的纳米反应器的大小，形状和活性。低分子自聚集有机材料的自发生成，它们的一维表面堆积，以及有趣的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/jo8028136

文献信息

• Cu II -catalysed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with a chiral ferrocene-derived P,N-ligand
  作者：Bilel Bdiri、Li Dai、Zhi-Ming Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.044

  日期：2017.6

  A ferrocene-derived P,N-heterodonor ligand was effectively used in a Cu(OAc)2·H2O-catalysed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with maleate derivatives, affording cycloadducts with high yields (up to 96%), diastereoselectivities (>99 dr), and enantioselectivities (up to 99% ee).

  二茂铁衍生的P，N-异杂炔配体可有效地用于Cu（OAc）2 ·H 2 O催化的偶氮甲亚胺与马来酸酯衍生物的不对称1,3-偶极环加成反应，提供高收率的环加合物（高达96％ ），非对映选择性（> 99 dr）和对映选择性（最高99％ee）。
• 一种5-芳基-6-三氟甲基-1,2,5,6-四氢-1,2, 4-三氮嗪-3-甲酸酯化合物及制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107935955B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明目的是提供一种5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,25,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物及制备方法，将催化剂和碱加入干燥反应器中，在有机溶剂中，继续加入甘氨酸酯芳香醛亚胺与2,2,2‑三氟甲基重氮乙烷，于室温下，完全反应1‑48小时后，经洗涤、萃取、分离，得到目标化合物5‑芳基‑6‑三氟甲基‑1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯。本发明提供一种新型化合物及其制备方法，化合物含有三氟甲基的1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪杂环结构，其本身可作为药物，或作为药物合成的核心结构单元，用于药物活性筛选。
• Search of antimycobacterial activities in hybrid molecules with benzopyran skeleton
  作者：Rama P. Tripathi、Surendra Singh Bisht、Vivek Parashar Pandey、Sarvesh K. Pandey、Shubhra Singh、Sudhir Kumar Sinha、Vinita Chaturvedi

  DOI：10.1007/s00044-010-9402-6

  日期：2011.12

  A series of hybrid molecules (7-9, 12, 13, and 14-18) consisting of chromans and pyrolidines or cyclic amines were prepared either by (3 + 2) cycloaddition of nitrostyrenes and azomethine ylide or by three component reactions of chromanyl aldehydes, acetylenes, and cyclic amines. All the synthesized compounds were evaluated against both avirulent (H37Ra) and virulent (H37Rv) strains of Mycobacterium tuberculosis. Out of all the compounds screened, compounds 16, 17, and 18 were found to be active against the virulent strain M. tubercolosis H37Rv displaying MIC in the range of 6.25-1.56 mu g/ml against.