ethyl 8-(cyanomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1292278-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-(cyanomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 8-cyanomethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid ethyl ester；8-Cyanomethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1292278-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: IDHXNIHXKCZJJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-(cyanomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-benzyl-2-azaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO(4,5)DÉCANE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016008582A8
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl 8-(cyanomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  US20110092512A1

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• AZASPIRODECANONE COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238594A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, their pharmaceutically acceptable salts and esters and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1和R2如本文所述，包括这些化合物、它们的药用盐和酯的组合物，以及使用这些化合物的方法。