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3-(toluene-4-sulfonyl)-[2]quinolylamine | 866019-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(toluene-4-sulfonyl)-[2]quinolylamine
英文别名
3-(Toluol-4-sulfonyl)-[2]chinolylamin;3-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-quinolinylamine;3-(4-methylphenyl)sulfonylquinolin-2-amine
3-(toluene-4-sulfonyl)-[2]quinolylamine化学式
CAS
866019-17-2
化学式
C16H14N2O2S
mdl
——
分子量
298.365
InChiKey
SRVSOPAGFZARNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214 °C
  • 沸点:
    530.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    0.5 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Bioinspired <i>o</i>-Naphthoquinone-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones
    作者:Jisun Baek、Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02037
    日期:2022.7.15
    A biomimetic alcohol dehydrogenase (ADH)-like oxidation protocol was developed using an ortho-naphthoquinone catalyst in the presence of a catalytic amount of base. The developed organocatalytic aerobic oxidation protocol proceeds through the intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer of naphthalene alkoxide intermediates, a mechanistically distinctive feature from the previous alcohol dehydrogenase
    在催化量的碱存在下,使用邻萘醌催化剂开发了仿生醇脱氢酶 (ADH) 样氧化方案。开发的有机催化有氧氧化方案通过萘烷氧化物中间体的分子内 1,5-氢原子转移进行,这是与以前的醇脱氢酶模拟物不同的机械特征,该模拟物需要催化剂活性形式的金属。类似 ADH 的有氧氧化方案应该为现有的化学计量和金属催化的醇氧化反应提供绿色替代方案。
  • Troeger; Ungar, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 112, p. 260
    作者:Troeger、Ungar
    DOI:——
    日期:——
  • Troeger; Koeppen-Kastrop, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 104, p. 362
    作者:Troeger、Koeppen-Kastrop
    DOI:——
    日期:——
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