2-(2-methoxyphenyl)-indolizine | 365551-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-indolizine
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)indolizine
• CAS: 365551-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: MRKXGBISHMJSBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-indolizine 在 sodium t-butanolate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(3-Piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Parallel Synthesis of 2-Substituted Indolizines

  摘要：

  报告了一种通过相分离技术实现的2-取代吲唑啉4的实用并行合成方法，并描述了它们进一步转化为吲唑啶5的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42042

文献信息

• Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine
  申请人：——

  公开号：US20030013733A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。
• Phenyl-substituted indolizines and tetrahydroindolizines
  申请人：——

  公开号：US20010051632A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.

  本发明涉及具有药用活性的苯基取代的吲哚啉和四氢吲哚啉，其制备方法和使用方法。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。
• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Photocatalytic C–H Disulfuration for the Preparation of Indolizine-3-disulfides
  作者：Songxin Wu、Dangzhong Hu、Xuegui Wan、Jiaji Zhao、Qiuxing He、Zhengquan Su、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01871

  日期：2022.12.16

  variety of indolizine-3-disulfides with good yields. Trisulfide dioxides were explored as a high-efficient disulfuration reagent. This disulfuration reaction could be scaled up to grams. Mechanistic studies support a photoinduced pathway involving the generation of indolizine cationic radicals. A bulky alkyl substituent on terminal sulfur of trisulfide dioxide A was necessary for selective formation of

  开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二硫化，为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二硫化试剂。这种二硫化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端硫上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。