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1,6-diamino-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol | 501668-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-diamino-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
英文别名
1,6-diamino-O3,O4-isopropylidene-D-1,6-dideoxy-mannitol;1,6-diamino-O3,O4-isopropylidene-1,6-dideoxy-D-mannitol;1,6-Diamino-O3,O4-isopropyliden-1,6-didesoxy-D-mannit;(1R)-2-amino-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
1,6-diamino-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol化学式
CAS
501668-81-1
化学式
C9H20N2O4
mdl
——
分子量
220.269
InChiKey
IDJAINKWYXADII-WCTZXXKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯1,6-diamino-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (5R,5'R)-2,2'-bis-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-5,5'-((4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4r,5t-diyl)-bis-[1,3,2]oxazaphospholidine 2ξ,2'ξ-dioxide
    参考文献:
    名称:
    具有潜在抗肿瘤活性的新糖衍生物的合成
    摘要:
    摘要与糖和糖醇等多羟基化合物一起,双(2-氯乙基)磷酰氨基二氯化物(1)得到类似于亚苄基衍生物的立体异构形式的环状衍生物混合物。在某些情况下,分离出均质产物并阐明其结构。得到以下化合物:1,2-O-异亚丙基-α-D-葡糖呋喃糖环状的5,6- [双(2-氯乙基)氨基甲酸酯](4),顺式和反式-1,4-二-O-甲磺酰基赤藓糖醇环2,3- [双(2-氯乙基)氨基磷酸酯](11,13),顺式和反式-1,4-二溴-1,4-二脱氧赤藓糖醇环2,3- [双(2-氯乙基)氨基磷酸酯( 12、14)。用氨基-多羟基化合物,形成无定形产物,大概是环状酰胺基酯,从中不能分离出均相化合物。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)82294-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    75.多元醇的酸酐。第二部分 1:2-5:6-二脱水甘露糖醇的衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000384
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文献信息

  • Synthesis of new sugar derivatives having potential antitumour activity
    作者:J. Kuszmann、L. Vargha
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)82294-6
    日期:1966.11
    Abstract With polyhydroxy compounds, such as sugars and sugar alcohols, bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride ( 1 ) gave mixtures of cyclic derivatives in stereoisomeric forms analogous to benzylidene derivatives. In several cases, homogeneous products were isolated and their structures elucidated. The following compounds were obtained: 1,2- O -isopropylidene-α- D -glucofuranose cyclic 5,6-[
    摘要与糖和糖醇等多羟基化合物一起,双(2-氯乙基)磷酰氨基二氯化物(1)得到类似于亚苄基衍生物的立体异构形式的环状衍生物混合物。在某些情况下,分离出均质产物并阐明其结构。得到以下化合物:1,2-O-异亚丙基-α-D-葡糖呋喃糖环状的5,6- [双(2-氯乙基)氨基甲酸酯](4),顺式和反式-1,4-二-O-甲磺酰基赤藓糖醇环2,3- [双(2-氯乙基)氨基磷酸酯](11,13),顺式和反式-1,4-二溴-1,4-二脱氧赤藓糖醇环2,3- [双(2-氯乙基)氨基磷酸酯( 12、14)。用氨基-多羟基化合物,形成无定形产物,大概是环状酰胺基酯,从中不能分离出均相化合物。
  • Synthesis and Characterization of New Stereoregular AABB-Type Polyamides from Carbohydrate-based Monomers Having <scp>d</scp>-<i>manno</i> and <scp>l</scp>-<i>ido</i> Configurations
    作者:Manuel Mancera、Isaac Roffé,、Samir S. J. Al-Kass、Manuel Rivas、Juan A. Galbis
    DOI:10.1021/ma021307g
    日期:2003.2.1
    5-tetra-O-methyl-l-iditol with aromatic and aliphatic dicarboxylic acids has been used to prepare a series of regio- and stereoregular AABB-type polyamides. We also describe the preparation of 1,6-diamino-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-d-mannitol and 1,6-diamino-1,6-dideoxy-2,5-di-O-methyl-3,4-O-isopropylidene-d-mannitol and their polycondensation reactions with the same dicarboxylic acids. The obtained polyamides
    的缩聚1,6-二氨基-1,6-二脱氧-2,3,4,5-四- ö甲基d -mannitol或1,6-二氨基-1,6-二脱氧-2,3,4,5- 5 -四- ö甲基升-iditol与芳族和脂族二羧酸已被用于制备一系列区域选择性和有规立构AABB型聚酰胺。我们还描述了1,6-二氨基-1,6-二脱氧3,4-编制Ø异亚丙基d -mannitol和1,6-二氨基-1,6-二脱氧-2,5-二Ö -甲基-3,4- O-异亚丙基-d-甘露醇及其与相同的二羧酸的缩聚反应。所获得的聚酰胺是光学活性的胶状固体,并且对水具有显着的亲和力,尽管它们中的大多数不溶于该溶剂。这些聚酰胺通过粘度测定,凝胶渗透色谱,元素分析以及IR和NMR光谱进行表征。
  • 75. The anhydrides of polyhydric alcohols. Part II. Derivatives of 1 : 2–5 : 6-dianhydro mannitol
    作者:L. F. Wiggins
    DOI:10.1039/jr9460000384
    日期:——
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