2-[5-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-2-nitrophenylamino]propan-1-ol | 137250-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[5-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-2-nitrophenylamino]propan-1-ol
• 英文别名: 2-[5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-nitroanilino]propan-1-ol
• CAS: 137250-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₄BrF₃N₄O₄
• 分子量: 439.189
• InChiKey: ZANXXCVQBQIBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 1,2-二硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 4-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-2-nitrophenylamino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化学式（I）的除草化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成融合的杂环芳香环系统；Py是可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或较低的烷基；X是（CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，CH(OR.sup.5)CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3分别选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6 R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与其连接的碳共同形成可选择取代的烯基或环烷基基团；R.sup.4是CO.sub.2 R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2 OR.sup.8，CH(OH)R.sup.8，CH(OR.sup.8)R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2 R.sup.8，CONR.sup.10 R.sup.11，CONHNR.sup.10 R.sup.11，CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-，CO.sub.2.sup.- R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9分别选自H或可选择取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12分别选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与其连接的原子共同形成环烷基或杂环状环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。

  公开号：

  US05190574A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0442654A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  A herbicidal compound of formula (I): in which the dotted line indicates the presence of two double bonds arranged so as to form a fused hetro-aromatic ring system; Py is an optionally substituted pyrazole ring; W is O or NR¹; where R¹ is hydrogen or lower alkyl; X is (CH₂)n, CH=CH, CH(OR⁵)CH₂, COCH₂; where n is O, 1 or 2; R² and R³ are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR⁶R⁷, or R² and R³ together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R⁴ is CO₂R⁸, CN, COR⁸, CH₂OR⁸, CH(OH)R⁸, CH(OR⁸)R⁹, CSNH₂, COSR⁸, CSOR⁸, CONHSO₂R⁸, CONR¹⁰R¹¹, CONHNR¹⁰R¹¹, CONHN⁺R¹⁰R¹¹R¹²R¹⁴⁻, CO₂⁻R¹⁵⁺ or COON=CR¹⁰R¹¹; R¹⁵⁺ is an agriculturally acceptable cation and R¹⁴⁻ is an agriculturally acceptable anion. R⁵, R⁸ and R⁹ are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl group; R⁶, R⁷, R¹⁰, R¹¹ and R¹² are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or alkynyl group; or any two of R⁶, R⁷, R¹⁰, R¹¹ and R¹² together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring. Processes for the preparation of these compounds and compositions containing them are also described.

  式(I)的除草化合物： 其中 虚线表示存在两个双键，其排列方式形成一个融合的 hetro-aromatic 环系统； Py 是任选取代的吡唑环； W 是 O 或 NR¹；其中 R¹ 是氢或低级烷基； X 是 (CH₂)n、CH=CH、CH(OR⁵)CH₂、COCH₂； 其中 n 为 O、1 或 2； R² 和 R³ 独立选自 H、任选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR⁶R⁷，或 R² 和 R³ 与它们所连接的碳一起形成任选取代的烯基或环烷基； R⁴是CO₂R⁸、CN、COR⁸、CH₂OR⁸、CH(OH)R⁸、CH(OR⁸)R⁹、CSNH₂、COSR⁸、CSOR⁸、CONHSO₂R⁸、CONR¹⁰R¹¹、CONHNR¹⁰R¹¹、CONHNSm_207A↩R¹⁰R¹¹⁴-、CO₂-R¹⁵⁺或COON=CR¹⁰R¹¹； R¹⁵⁺ 是农业上可接受的阳离子，R¹⁴- 是农业上可接受的阴离子。 R⁵、R⁸ 和 R𠞙 独立选自 H 或任选取代的烷基、芳基、烯基或炔基； R⁶、R⁷、R¹⁰、R¹¹和R¹²独立选自H或任选取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R⁶、R⁷、R¹⁰、R¹¹和R¹²中的任意两个与所连接的原子一起形成环烷基或杂环。 此外，还描述了这些化合物的制备过程以及含有这些化合物的组合物。
• US5190574A
  申请人：——

  公开号：US5190574A

  公开（公告）日：1993-03-02