2-(4-吗啉基)-4-噻唑羧酸乙酯 | 126533-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-吗啉基)-4-噻唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(morpholino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-morpholinyl)thiazole-4-carboxylate；Ethyl 2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 126533-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD09702412
• 分子量: 242.299
• InChiKey: OINWWRRVBHJAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吗啉基)-4-噻唑羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有IRAK-4抑制作用的杂环化合物，该化合物对于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、骨关节退行性疾病、肿瘤性疾病等具有用处，并且包含该化合物的药物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。

  公开号：

  US20150133451A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-ylcarbonothioyl)morpholine 在 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-吗啉基)-4-噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ritonavir, a Potent Inhibitor of HIV Protease with High Oral Bioavailability and Clinical Efficacy

  摘要：

  The structure-activity studies leading to the potent and clinically efficacious HIV protease inhibitor ritonavir are described. Beginning with the moderately potent and orally bioavailable inhibitor A-80987, systematic investigation of peripheral (P3 and P2') heterocyclic groups designed to decrease the rate of hepatic metabolism provided analogues with improved pharmacokinetic properties after oral dosing in rats. Replacement of pyridyl groups with thiazoles provided increased chemical stability toward oxidation while maintaining sufficient aqueous solubility for oral absorption, Optimization of hydrophobic interactions with the HIV protease active site produced ritonavir, with excellent in vitro potency (EC50 = 0.02 mu M) and high and sustained plasma concentrations after oral administration in four species. Details of the discovery and preclinical development of ritonavir are described.

  DOI：

  10.1021/jm970636+

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Retroviral protease inhibiting piperazine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05455351A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  Retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## are disclosed.

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。