1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloropropan-1-one | 1432664-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloropropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloropropan-1-one
• CAS: 1432664-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 292.56
• InChiKey: SQBJIQNDQHXNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloropropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到7-bromo-5-methoxy-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金莲花科生物碱莱考兰碱A，莱考兰碱B和2-甲氧基普拉托糖胺的总合成

  摘要：

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo4006987
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三氯化硼 、 四氯化钛 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-amino-3-bromo-5-methoxyphenyl)-2-chloropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金莲花科生物碱莱考兰碱A，莱考兰碱B和2-甲氧基普拉托糖胺的总合成

  摘要：

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo4006987

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• Convergent Total Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Lycoranine A, Lycoranine B, and 2-Methoxypratosine
  作者：Hye Sun Kim、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/jo4006987

  日期：2013.5.17

  and 3 respectively, have been prepared in a convergent manner by two related routes. The superior one involves C–H functionalization of the relevant 5-methoxyindole at C-7 using Hartwig’s protocol and thus forming the corresponding borolated indole that could be coupled with the requisite 2-bromobenzoate to deliver the title natural products. Single crystal X-ray analyses of the synthetically derived

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。