6,6-Dimethylchromeno[4,3-b]quinoline | 77828-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,6-Dimethylchromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 77828-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: MGUZTOXWDPSOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,2-dimethyl-2H-chromene-3-carboxaldehyde 、 苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到6,6-Dimethylchromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些 6,6-二取代 Chromeno [4,3-b] 和 Chromeno-[3,4-c]-喹啉的合成、X 射线结构和药理活性

  摘要：

  一些色诺 [4,3 - b] 喹啉 4a - i 是从 β - 氯甲醛 3a - c 与不同的苯胺衍生物即苯胺、4 - 氟苯胺和 2 - 氨基苯酚获得的。令人惊讶的是，3a-c 与 2-氨基苯硫酚反应得到色基 [3,4-c] 喹啉衍生物 5a-c。4e 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究为已建立的结构提供了良好的支持。与吲哚美辛相比，化合物 4b 和 5b 显示出显着的抗炎和致溃疡评分活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700089

文献信息

• Synthesis, X-ray Structure, and Pharmacological Activity of Some 6,6-Disubstituted Chromeno[4,3-b]- and Chromeno- [3,4-c]-quinolines
  作者：Mohamed I. Hegab、Abdel-Samee M. Abdel-Fattah、Nabil M. Yousef、Hany F. Nour、A. M. Mostafa、Mohey Ellithey

  DOI：10.1002/ardp.200700089

  日期：2007.8

  Some chromeno[4,3‐b]quinolines 4a–i were obtained from β‐chloro carboxyaldehydes 3a–c with different aniline derivatives namely, aniline, 4‐fluoroaniline, and 2‐aminophenol. Surprisingly, 3a–c reacted with 2‐aminothiophenol and afforded the chromeno[3,4‐c]quinoline derivatives 5a–c. Single‐crystal X‐ray diffraction studies of 4e and 5b provided good support for the established structure. Compounds

  一些色诺 [4,3 - b] 喹啉 4a - i 是从 β - 氯甲醛 3a - c 与不同的苯胺衍生物即苯胺、4 - 氟苯胺和 2 - 氨基苯酚获得的。令人惊讶的是，3a-c 与 2-氨基苯硫酚反应得到色基 [3,4-c] 喹啉衍生物 5a-c。4e 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究为已建立的结构提供了良好的支持。与吲哚美辛相比，化合物 4b 和 5b 显示出显着的抗炎和致溃疡评分活性。