5-oxo-pentadecanal | 86648-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-pentadecanal
• 英文别名: 5-oxopentadecanal；5-oxopentadecenal
• CAS: 86648-94-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: FFJUQRZNVRUFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 、 5-oxo-pentadecanal 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (Z)-6-二十一碳烯-11-酮
  参考文献：
  名称：

  A .delta.-keto aldehyde synthesis: application to the preparation of the sex pheromone of the Douglas-fir tussock moth

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00042a046
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 Rh on carbon jones reagent 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-oxo-pentadecanal
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, S.; Quintanilla, R.; Hernandez, J. E., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 621 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A MACROCYCLIC DIKETONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DICÉTONE MACROCYCLIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016184948A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to a process for preparing a macrocyclic diketone compound of the formula (I), which comprises the oxidation of a bicycloolefine compound of the formula (II) with an oxidizing agent, formulae (I) (II) where in formulae (I) and (II) A is (CH2)n with n being an integer from 2 to 12, where two hydrogen atoms may be replaced by C1-C4-alkyl, in particular methyl, or two hydrogen atoms, which are bound to adjacent carbon atoms may be replaced by a fused 5- or 6-membered saturated carbocycle; B is (CH2)m with m being 1 or 2, where 1 or 2 hydrogen atoms may be replaced by C1-C4-alkyl, in particular methyl.

  本发明涉及一种制备式(I)的大环二酮化合物的方法，包括使用氧化剂将式(II)的双环烯化合物氧化，其中式(I)和(II)中，A为(CH2)n，其中n为2到12的整数，其中两个氢原子可以被C1-C4烷基，特别是甲基所取代，或者相邻碳原子上的两个氢原子可以被融合的5-或6-成员饱和碳环所取代；B为(CH2)m，其中m为1或2，其中1或2个氢原子可以被C1-C4烷基，特别是甲基所取代。
• Mitra, R. B.; Reddy, G. Bhasker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 691 - 692
  作者：Mitra, R. B.、Reddy, G. Bhasker

  DOI：——

  日期：——
• Dasaradhi, L.; Bhalerao, U. T., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 15, p. 1845 - 1850
  作者：Dasaradhi, L.、Bhalerao, U. T.

  DOI：——

  日期：——
• Hernandez, J. E.; Cisneros, A.; Fernandez, S., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 3, p. 191 - 200
  作者：Hernandez, J. E.、Cisneros, A.、Fernandez, S.

  DOI：——

  日期：——
• Naoshima, Yoshinobu; Ike, Hisashi; Ogawa, Tomiaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 8, p. 2151 - 2154
  作者：Naoshima, Yoshinobu、Ike, Hisashi、Ogawa, Tomiaki、Nakayama, Toru、Kondo, Hirokiyo

  DOI：——

  日期：——