tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate | 1189052-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate
• 英文别名: t-Butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate；tert-butyl 4,5-dichloro-1,2-thiazole-3-carboxylate
• CAS: 1189052-11-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 254.137
• InChiKey: QNTVHEOMDSDDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 5-[butyl(methyl)amino]-4-chloroisothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fluoride-Mediated Synthesis of 5-Amino-Substituted Isothiazoles

  摘要：

  氟化物介导的三丁基4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯与各种胺在温和条件下发生亲核取代反应，生成产率从中等到高的5-（烷基氨基）异噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216844
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-(三氯甲基)-1,2-噻唑 、 叔丁醇 在 水 、 硝酸 、 氯化亚砜 、 吡啶 作用下， 生成 tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fluoride-Mediated Synthesis of 5-Amino-Substituted Isothiazoles

  摘要：

  氟化物介导的三丁基4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯与各种胺在温和条件下发生亲核取代反应，生成产率从中等到高的5-（烷基氨基）异噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216844

文献信息

• Efficient Fluoride-Mediated Synthesis of 5-Amino-Substituted Isothiazoles
  作者：Vladimir Potkin、Yuri Zubenko

  DOI：10.1055/s-0029-1216844

  日期：2009.7

  Fluoride-mediated nucleophilic substitution reactions of tert-butyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate with various amines occur under mild conditions yielding 5-(alkylamino)isothiazoles in moderate to high yields.

  氟化物介导的三丁基4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯与各种胺在温和条件下发生亲核取代反应，生成产率从中等到高的5-（烷基氨基）异噻唑。