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N-butyl-N-methyl-6-bromohexanamide | 134414-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-N-methyl-6-bromohexanamide
英文别名
6-bromo-N-butyl-N-methyl hexanamide;6-Bromo-N-butyl-N-methylhexanamide
N-butyl-N-methyl-6-bromohexanamide化学式
CAS
134414-31-6
化学式
C11H22BrNO
mdl
——
分子量
264.206
InChiKey
ICZBYSCIGPEHRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c9b45873c25554712f0eb7c6fa0334e7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-N-methyl-6-bromohexanamide 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 生成 Acetic acid (8R,9S,13S,14S,15S,17S)-15-[7-(butyl-methyl-carbamoyl)-heptyl]-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
    参考文献:
    名称:
    雌二醇的C(15)α-烷基化衍生物的氧基应对重排方法
    摘要:
    C(15)烯丙基取代的雌酮衍生物3和4的立体选择性合成已完成。从1作为常见的前体开始,通过两步将烯丙基卤化镁添加到C(17)和随后的氧基-Cope重排中,可在两个步骤中获得3,而差向异构体4从Cu(I)介导的1,4-加成中出现。在潜在的雌激素受体激动剂/拮抗剂5、6和11的构建中突出了中间体3和4的效用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88417-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丁胺三甲基铝三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳甲苯 为溶剂, 生成 N-butyl-N-methyl-6-bromohexanamide
    参考文献:
    名称:
    雌二醇的C(15)α-烷基化衍生物的氧基应对重排方法
    摘要:
    C(15)烯丙基取代的雌酮衍生物3和4的立体选择性合成已完成。从1作为常见的前体开始,通过两步将烯丙基卤化镁添加到C(17)和随后的氧基-Cope重排中,可在两个步骤中获得3,而差向异构体4从Cu(I)介导的1,4-加成中出现。在潜在的雌激素受体激动剂/拮抗剂5、6和11的构建中突出了中间体3和4的效用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88417-x
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文献信息

  • 19.fwdarw.nor.fwdarw.steroids
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05149696A1
    公开(公告)日:1992-09-22
    Novel 19-nor-steroids of the formula ##STR1## wherein the A and B rings have a structure selected from the group consisting of ##STR2## having hormonal properties and their preparation and intermediates.
    这是一种公式为 ##STR1## 的19-去甲基甾体类化合物,其中A和B环结构选自以下组合:##STR2## 具有激素特性,以及其制备方法和中间体。
  • 19-nor-steroids
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05290771A1
    公开(公告)日:1994-03-01
    The novel compounds of the invention are 19 nor-steroids of the formula: ##STR1## Where A, B, C, D, X, Y, Z, R.sub.17, and R.sup.1 are as defined in the specification, having hormonal properties and their preparation and intermediates.
    本发明的新化合物是具有激素性质的19-去甲基类固醇,其化学式为:##STR1## 其中,A、B、C、D、X、Y、Z、R.sub.17和R.sup.1的定义如规范所述,以及它们的制备方法和中间体。
  • 19-Nor-steroids
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06790971B1
    公开(公告)日:2004-09-14
    A 19-nor-steroid having a formula selected from the group consisting of wherein the A and B rings have a structure selected from the group consisting of having hormonal properties and their preparation and novel intermediates.
    一种19-去甲基类固醇,其化学式从以下组中选择,其中A环和B环具有激素特性的结构,以及它们的制备和新型中间体。
  • Nouveaux 19-nor stéroides ayant en position 11béta une chaîne carbonée comportant une fonction amide ou carbamate, leur procédé de préparation et les intermédiaires de ce procédé, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0384842A1
    公开(公告)日:1990-08-29
    L'invention concerne les composés (I) : dans lesquels A et B sont ou bien où R2 et R sont H ou alkyle (C1-4), ou bien où R3 est H ou alkyle (C1-4) ou acyle et, - soit R17 et R17 forment ensemble une cétone, - soit R17 est hydroxyle ou acyloxy et R17 représente hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle, éventuellement substitués, - X représente méthylène, arylène, CH2-O ou arylènoxy, - Y représente une simple liaison ou chaîne aliphatique C1-18) éventuellement interrompue par un ou plusieurs arylène ou oxygène ou soufre éventuellement oxydé et éventuellement terminée par un arylène, - Z représente une simple liaison ou CH2-O étant entendu que lorsque Y et Z sont une simple liaison, X ne peut être méthylène ou CH2-O, - RA et R A représentent hydrogène, alkyle éventuellement substitué par aryle, alkyle ou dialkylamino, hydroxy, halogène ou carboxyle estérifié ou RA et RA forment avec l'azote un hétérocycle, saturé ou non, renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes éventuellement substitué par un alkyle (Ci -4), étant entendu que l'un au moins de RA ou RA n'est pas un hydrogène, leur préparation, leur application comme médicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus.
    本发明涉及化合物 (I) : 其中 A 和 B 是 其中 R2 和 R 是 H 或(C1-4)烷基,或 其中 R3 是 H 或(C1-4)烷基或酰基、 - R17 和 R17 一起形成酮、 - 或 R17 是羟基或酰氧基,R17 代表氢、烷基、烯基或炔基,可选择被取代、 - X 代表亚甲基、芳基、CH2-O 或芳基氧基、 - Y 代表单键或 C1-18 脂肪族链,可选择被一个或多个芳基或氧或可选择被氧化的 硫打断,并可选择以芳基终止、 - Z 代表单键或 CH2-O,不言而喻,当 Y 和 Z 为单键时,X 不能为亚甲基或 CH2-O、 - RA和R A代表氢、任选被芳基、烷基或二烷基氨基取代的烷基、羟基、卤素或酯化羧基,或者RA和RA与氮形成一个杂环,饱和或不饱和,任选含有一个或多个其他杂原子,任选被(Ci-4)烷基取代,不言而喻,RA或RA中至少有一个不是氢、 它们的制备、作为药物的用途、含有它们的组合物以及获得的新中间体。
  • Nouveaux 19-Nor stéroides ayant en position 11béta une chaîne carbonée comportant une fonction amide, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0471612A2
    公开(公告)日:1992-02-19
    L'invention concerne des composés : soit n = 1, K = oxygène, R17 = hydroxyle, R'17 = hydrogène, éthynyle, RA = méthyle, R'A = isopropyle, butyle, heptafluorobutyle, X = méthylène, phénylène ou phényloxy, Y = -(CH2)7; -(CH2)8-; -(CH2)5-C≡C-; -(CH2)q-O-CH2-q = 5 à 7 et - (CH2)5-S-CH2-, soit n = 1 ou 2, K = oxygène ou soufre, R17 et R'17 = cétone ou R17 = hydroxyle, acyloxy et R'17 = hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, X = méthylène, arylène, CH2-O, arylènoxy ou arylènethio, Y = liaison ou chaine aliphatique éventuellement interrompue par arylène, oxygène ou soufre éventuellement oxydé et éventuellement terminé par arylène, Z = liaison et si Y et Z = liaison, X # CH2 ou CH2-O, RA ou RA = hydrogène, alkyle, hétérocycle (5 ou 6 chainons) éventuellement substitué avec RA ou RA # hydrogène, - soit n = 2, soit K = soufre, soit X = arylénethio, soit RA et RA = hétérocycle substitué par aryle ou aralkyle, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
    本发明涉及: 或者 n = 1,K = 氧,R17 = 羟基、 R'17=氢、乙炔基,RA=甲基,R'A=异丙基、丁基、七氟丁基,X=亚甲基、亚苯基或苯氧基,Y=-(CH2)7;-(CH2)8-;-(CH2)5-C≡C-;-(CH2)q-O-CH2-q=5~7和-(CH2)5-S-CH2-、 n=1或2,K=氧或硫,R17和R'17=酮或R17=羟基,酰氧基和R'17=氢、烷基、烯基、炔基,X=亚甲基、芳基、CH2-O、芳基氧基或芳硫基,Y=键或可选择被芳基打断的脂肪族链、氧或硫可选择被氧化并可选择以芳基终止,Z = 键,如果 Y 和 Z = 键,X # CH2 或 CH2-O,RA 或 RA = 氢、烷基、可选择被 RA 或 RA # 氢取代的杂环(5 或 6 个成员)、 - n=2,或 K=硫,或 X=芳烯硫基,或 RA 和 RA=被芳基或芳烷基取代的杂环。
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