(4R,5S,6R)-ethyl 4,5,6,7-tetrahydroxy-heptanoate | 139640-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-ethyl 4,5,6,7-tetrahydroxy-heptanoate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dideoxy-D-arabino-heptonoate；ethyl (4R,5S,6R)-4,5,6,7-tetrahydroxyheptanoate
• CAS: 139640-07-6
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: HDUBDTNBCSOFMT-BHNWBGBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-ethyl 4,5,6,7-tetrahydroxy-heptanoate 在 sodium hydroxide 、 Dowex-50W acid ion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lyga, John W., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿拉伯糖 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S,6R)-ethyl 4,5,6,7-tetrahydroxy-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Lyga, John W., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric syntheses of (−)-methyl shikimate and (−)-5a-carba-β-d-gulopyranose from d-arabinose via Mukaiyama-type intramolecular aldolization
  作者：Shi-Ling Liu、Xiao-Xin Shi、Yu-Lan Xu、Wei Xu、Jing Dong

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.12.028

  日期：2009.1

  New asymmetric syntheses of (-)-methyl shikimate 1 and (-)-5a-carba-beta-D-gulopyranose 11 from D-arabinose through a common route which employed Mukaiyama-type intramolecular aldolization as a key step were described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lyga, John W., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 73 - 76
  作者：Lyga, John W.

  DOI：——

  日期：——