2-isopropylphenyl dimethylcarbamate | 25007-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropylphenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: (2-propan-2-ylphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 25007-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DTLUJTRCPVWPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylphenyl dimethylcarbamate 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(E)-ethyl 3-{2-[(N,N-dimethylcarbamoyl)oxy]-3-isopropylphenyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates

  摘要：

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36196e
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-isopropylphenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻苯基氨基甲酸酯与简单芳烃和过硫酸钠的邻位芳基化反应

  摘要：

  通过钯催化，使用过硫酸钠 (Na(2)S(2)O(8))（一种廉价、易于处理且环保的氧化剂）实现了 O-苯基氨基甲酸酯与简单芳烃的 CH 键功能化。这种氧化交叉偶联涉及两个芳族 CH 键同时进行氧化以提供新的联芳 CC 键。在一系列富电子、电子中性和缺电子芳烃中观察到了优异的反应效率和区域选择性；观察到任一组分的最小同源偶联。当 O-苯基氨基甲酸酯上存在两个反应性 CH 键时，可以通过四重 CH 键官能化实现选择性二芳基化。这项工作代表了使用 O-氨基甲酸酯作为催化 CH 键活化的指导基团的罕见例子。此外，制备并充分表征了从邻苯基氨基甲酸酯获得的钯环。这种三氟乙酸酯桥连的双金属 Pd 配合物在用简单的芳烃处理后表现出向邻芳基化产物的干净转化。发现三氟乙酸 (TFA) 的添加对于 O-苯基氨基甲酸酯的成功环钯化至关重要。我们建议这种氧化芳烃交叉偶联是通过 Pd(0/II) 催化循环内的两个离散

  DOI：

  10.1021/ja100783c

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20100249118A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。
• ISOPHTHALAMIDE DERIVATIVES INHIBITING BETA-SECRETASE ACTIVITY
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Iridium-Catalyzed Direct Arene C–H Bond Amidation with Sulfonyl- and Aryl Azides
  作者：Donggun Lee、Youngchan Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jo4019683

  日期：2013.11.1

  Iridium-catalyzed direct ortho C-H amidation of arenes has been shown to work well with sulfonyl- and aryl azides as the nitrogen source. The reaction proceeds efficiently with a broad range of substrates bearing conventional directing groups with excellent functional group compatibility under mild conditions. In addition, substrates forming not only 5- but also 6-membered iridacycle intermediates undergo the C-H amidation with high selectivity.
• Copper-Catalyzed Meta-Selective Arylation of Phenol Derivatives: An Easy Access to <i>m</i>-Aryl Phenols
  作者：Manikantha Maraswami、Hajime Hirao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acscatal.0c05481

  日期：2021.2.19