(dichlorophosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane | 1222514-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: (dichlorophosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane
• 英文别名: N-[chloro(dichlorophosphanylmethyl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1222514-66-0
• 化学式: C₇H₁₆Cl₃NP₂
• 分子量: 282.517
• InChiKey: QEDUPDQENXRXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichlorophosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane 、 3-羟基丙腈 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 (bis(2-cyanoethoxy)phosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates and evaluation of their potency towards inhibition of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  合成了一种聚合物键合的α,β-亚甲基-β-三磷酰化试剂，并将其用于与无保护的核苷反应，随后进行氧化、氰乙氧基团的脱保护和酸性裂解，得到了核苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯。在所有化合物中，胞苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯对HIV-1逆转录酶的RNase H活性具有抑制作用，其Ki值为225μM。

  DOI：

  10.1039/b922846b
• 作为产物：
  描述：

  双(二氯磷氢基)甲烷 、 二异丙胺 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (dichlorophosphino)(N,N-diisopropylaminechlorophosphino)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates and evaluation of their potency towards inhibition of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  合成了一种聚合物键合的α,β-亚甲基-β-三磷酰化试剂，并将其用于与无保护的核苷反应，随后进行氧化、氰乙氧基团的脱保护和酸性裂解，得到了核苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯。在所有化合物中，胞苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯对HIV-1逆转录酶的RNase H活性具有抑制作用，其Ki值为225μM。

  DOI：

  10.1039/b922846b