cis-1-Methoxy-4-methylcyclohexane | 25904-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Methoxy-4-methylcyclohexane
• 英文别名: cis-4-Methyl-cyclohexylmethylaether
• CAS: 25904-15-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: VBAPYXHNMYKBKN-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Methoxy-4-methylcyclohexane 在 HOF* CH₃CN 、 sodium fluoride 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Methyl Ethers Using the HOF.cntdot.CH3CN Complex

  摘要：

  HOF . CH3CN complex, made easily by bubbling fluorine diluted with nitrogen through aqueous acetonitrile, proved to be a suitable oxidizer for various methyl ethers. Secondary ethers are oxidized to ketones and even to lactones via Baeyer-Villiger type of oxidation. The reaction is ionic, and the reagent's electrophilic oxygen attacks the relatively electron rich C-H bend alpha to the ether moiety. It was found that the more sterically hindered is the C-H bond in question, the slower the reaction. In cases where this bond is an electron poor one as in benzoin methyl ether (9), no reaction takes place. When labeled (HOF)-O-18 . CH3CN is used on a O-16 methyl ether, the resulting ketone possesses only the heavier oxygen isotope. Primary methyl ethers are somewhat slower to react, but they too were oxidized in very good yields to acids via the corresponding aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00130a029
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 Rh⁽⁰⁾*[N,N-Me₂-N-cetyl-N-(2-hydroxyethyl)ammonium chloride] 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.8h， 以94%的产率得到cis-1-Methoxy-4-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  稳定的铑（0）水溶液悬浮的芳烃氢化：表面活性剂抗衡阴离子的主要作用

  摘要：

  还原的铑胶体水悬浮液在室温和大气氢压下，在两相条件下，在各种苯衍生物的催化加氢中显示出有效的活性。在2-2.5的尺寸范围内的纳米颗粒的铑纳米已经通过减少合成的RhCl 3 ⋅3ħ 2 ö用硼氢化钠和由高水溶性被稳定Ñ，ñ -二甲基-N-十六烷基ñ - （2-羟乙基）铵盐（HEA16X，X = Br，Cl，I，CH 3 SO 3，BF 4）。描述了这些表面活性剂的抗衡离子对催化活性和再循环的主要影响。用氯化铵盐HEA16Cl可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390016

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Stabilized Rhodium(0) Nanoparticles: A Reusable Hydrogenation Catalyst for Arene Derivatives in a Biphasic Water-Liquid System
  作者：Jürgen Schulz、Alain Roucoux、Henri Patin

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000218)6:4<618::aid-chem618>3.0.co;2-a

  日期：2000.2.18

  A colloidal system based on an aqueous suspension of rhodium(o) nanoparticles proved to be an efficient catalyst for the hydrogenation of arene derivatives under biphasic conditions. The rhodium nanoparticles (2-2.5 nm) were synthesized by the reduction of RhCl3 x 3H2O with sodium borohydride and were stabilized by highly water-soluble N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)ammonium salts (HEA-Cn). These surfactant

  事实证明，基于铑（o）纳米粒子水悬浮液的胶体体系是在双相条件下氢化芳烃衍生物的有效催化剂。通过用硼氢化钠还原RhCl3 x 3H2O合成铑纳米粒子（2-2.5 nm），并通过高度水溶性的N-烷基-N-（2-羟乙基）铵盐（HEA-Cn）使其稳定。通过测量表面张力来表征这些表面活性剂分子，并通过透射电子低温显微镜观察到具有铑的水分散体。在超温和的条件下，即室温和1 atm H2压力下，该催化系统是有效的。包含受保护的铑（0）胶体的水相可以重复使用，而不会显着降低活性。
• TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083400A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Ligand effect in the Rh-NP catalysed partial hydrogenation of substituted arenes
  作者：Jessica Llop Castelbou、Aitor Gual、Elisabet Mercadé、Carmen Claver、Cyril Godard

  DOI：10.1039/c3cy00388d

  日期：——

  phosphine and phosphite ligands I–IV were synthesised, characterised and applied as catalysts in the partial hydrogenation of substituted arenes. In the case of disubstituted arenes, selectivities for the corresponding cyclohexene derivatives of up to 39% were achieved at ca. 40% conversion. The effect of parameters such as temperature and pressure was also examined. In the hydrogenation of styrene, very

  合成了由单和双齿膦和亚磷酸酯配体I-IV稳定的Rh纳米粒子Rh1-Rh4，对其进行了表征和应用，将其用作取代芳烃的部分加氢反应的催化剂。在双取代的芳烃的情况下，在约100 ℃下对相应的环己烯衍生物的选择性高达39％。40％的转化率。还检查了参数（例如温度和压力）的影响。在加氢中苯乙烯，具有很高的选择性 乙苯TOF值达到约。23 500小时-1。所有这些结果表明，小的Rh-的NP的催化性能可以通过稳定剂的合适的选择来调制。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLES QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011109324A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

表征谱图