methyl 4-chloro-2-nitrophenylpyruvate | 199526-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-nitrophenylpyruvate
• 英文别名: 3-chloro-6-(methoxalylmethyl)-1-nitrobenzene；methyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 199526-95-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₅
• 分子量: 257.63
• InChiKey: NTUGQQXOGYZOKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-nitrophenylpyruvate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 7-chloro-1,4-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-3(2H)-quinolinone dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  含肟-O-磺酸部分的双环稠合杂环的合成和利尿活性。

  摘要：

  为了研究M17055（1）的环状利尿作用的起源，设计并合成了几种变体（3-9），方法是修饰喹啉酮骨架，并将它们的利尿作用与狗中的Lead 1和呋塞米进行比较。 。已经发现，由附着在四氢吡啶环系统上的4-肟-O-磺酸和1-N-酰基羰基部分的排列排列所提供的负电荷分布模式对于活性的发展是不可避免的，这强烈支持了Na（+）-K（+）-2Cl（-）共转运蛋白活性位点的先前提出的模型。还报道了化合物9的合成所需的二氢噻吩并[3，2-b]吡啶-7（4H）-单环系统的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00122-7
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 4-氯-2-硝基甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl 4-chloro-2-nitrophenylpyruvate
  参考文献：
  名称：

  含肟-O-磺酸部分的双环稠合杂环的合成和利尿活性。

  摘要：

  为了研究M17055（1）的环状利尿作用的起源，设计并合成了几种变体（3-9），方法是修饰喹啉酮骨架，并将它们的利尿作用与狗中的Lead 1和呋塞米进行比较。 。已经发现，由附着在四氢吡啶环系统上的4-肟-O-磺酸和1-N-酰基羰基部分的排列排列所提供的负电荷分布模式对于活性的发展是不可避免的，这强烈支持了Na（+）-K（+）-2Cl（-）共转运蛋白活性位点的先前提出的模型。还报道了化合物9的合成所需的二氢噻吩并[3，2-b]吡啶-7（4H）-单环系统的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00122-7

文献信息

• Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0807631A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyl, or cycloalkyloxy; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; and the dotted line represents a single or double carbon-carbon bond]; and salts thereof have valuable fungicidal activities which make them of considerable value in agriculture and horticulture.

  式(I)化合物： 其中R1 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或环烷氧基；R2 代表氢或卤素；R3 代表氢、烷基或环烷基；虚线代表单碳碳键或双碳碳键]；及其盐类具有重要的杀菌活性，使其在农业和园艺领域具有相当大的价值。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• US5773618A
  申请人：——

  公开号：US5773618A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US5981752A
  申请人：——

  公开号：US5981752A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19