2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester | 39847-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
• CAS: 39847-92-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: PIXOROCTBXQLML-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯配合物催化烯丙基乙酸酯催化乙烯酮硅缩醛的不对称环丙烷化反应。

  摘要：

  乙烯酮乙酸乙烯酯实现了乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的首次不对称环丙烷化。新的手性配体oxazolidinylpyrazole及其η 3 π-烯丙基配合物的合成。在钯配合物的存在下，使肉桂酸乙酸肉桂酯与异丁酸乙酯的乙烯酮甲硅烷基缩醛反应，得到20〜54％ee的苯基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00582-1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 频哪酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯配合物催化烯丙基乙酸酯催化乙烯酮硅缩醛的不对称环丙烷化反应。

  摘要：

  乙烯酮乙酸乙烯酯实现了乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的首次不对称环丙烷化。新的手性配体oxazolidinylpyrazole及其η 3 π-烯丙基配合物的合成。在钯配合物的存在下，使肉桂酸乙酸肉桂酯与异丁酸乙酯的乙烯酮甲硅烷基缩醛反应，得到20〜54％ee的苯基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00582-1

文献信息

• Treatment of breast cancer
  申请人：University of Central Florida

  公开号：US06602907B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  Compounds of the class of 4-oxo-butenoic acid derivatives are disclosed along with the surprising use property of these compounds as a anti-tumor agents in humans against breast carcinoma, which include: 2-(N′-Fluoren-9-ylidene-hydrazino)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester (0F-06), 1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-2,4-dihydroxy-3-(4-methyl-benzoyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester (1F-07), 4-(4-Methoxy-phenyl)-2,4-dioxo-3-(phenyl-hydrazono)-butyric acid (3F-10), 4-(4-Chloro-phenyl)-2,4-dioxo-3-(phenyl-hydrazono)-butyric acid ethyl ester (3F-11), 2-Hydroxy-4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxy-phenyl)-but-2-enoic acid (3F-15), and 4,4-Dihydroxy-5-(4-methyl-benzoyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one (3F-16) as well as some novel derivatives of these compounds claimed (see Table 2). The invention also encompasses a class of the compounds with the novel property of anti-tumor activity against human breast cancer, which includes the following compounds 4-(4-Ethoxy-phenyl)-2-(N′-fluoren-9-ylidene-hydrazino)-2-hydroxy-4-oxo-butyric acid methyl ester (0F-13); 2-{N′-[1-(4-Chloro-phenyl)-ethylidene]-hydrazino}-4-oxo-4-phenyl-but-2-enoic acid methyl ester (0F-20); 2-(N′-Fluoren-9-ylidene-hydrazino)-4-oxo-4-phenyl-but-2-enoic acid methyl ester (1F-04); and 4-Chloro-4-(4-ethoxy-phenyl)-2-(fluoren-9-ylidene-hydrazono)-but-3-enoic acid methyl ester (3F-19).

  本发明公开了4-氧代丁烯酸衍生物类化合物，并揭示了这些化合物作为人类乳腺癌抗肿瘤药物的惊人用途特性，其中包括：2-（N'-芴-9-亚甲基-肼基）-5,5-二甲基-4-氧代己-2-烯酸甲酯（0F-06）、1-（2,4-二甲基苯基）-2,4-二羟基-3-（4-甲基苯甲酰基）-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯（1F-07）、4-（4-甲氧基苯基）-2,4-二氧代-3-（苯肼基）-丁酸（3F-10）、4-（4-氯苯基）-2,4-二氧代-3-（苯肼基）-丁酸乙酯（3F-11）、2-羟基-4-氧代-4-（2,3,5,6-四氟-4-甲氧基苯基）-丁-2-烯酸（3F-15）和4,4-二羟基-5-（4-甲基苯甲酰基）-2-苯基-2,4-二氢-吡唑-3-酮（3F-16），以及这些化合物的一些新的衍生物（见表2）。本发明还包括一类具有抗人类乳腺癌作用的新特性的化合物，其中包括以下化合物4-（4-乙氧基苯基）-2-（N'-芴-9-亚甲基-肼基）-2-羟基-4-氧代丁酸甲酯（0F-13）；2-（N'-芴-9-亚甲基-肼基）-4-氧代-4-苯基-丁-2-烯酸甲酯（1F-04）；4-氯-4-（4-乙氧基苯基）-2-（芴-9-亚甲基-肼亚甲基）-丁-3-烯酸甲酯（3F-19）；2-（N'-(1-（4-氯苯基）乙烯基)-肼基）-4-氧代-4-苯基-丁-2-烯酸甲酯（0F-20）。
• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20120010199A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 , Z 2 , R a , R b , q, A and n are as defined in the description, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compound is useful as P2X 3 and/or P2X 2 / 3 receptor antagonist.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）： 其中，R1、R2、R3、Z1、Z2、Ra、Rb、q、A和n如描述中所定义，其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物可用作P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂。
• Bonadies, Francesco; Scarpati, M. Luisa; Savagnone, Fulvio, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 1/2, p. 1 - 4
  作者：Bonadies, Francesco、Scarpati, M. Luisa、Savagnone, Fulvio

  DOI：——

  日期：——
• US6602907B1
  申请人：——

  公开号：US6602907B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US6638975B1
  申请人：——

  公开号：US6638975B1

  公开（公告）日：2003-10-28