The reaction of enolates of 1,3-dicarbonyl compounds with α-halo-α,β-unsaturated carbonyl compounds affords 2,4-diacyldihydrofuran derivatives in the presence of DBU in THF. Chemical manganese dioxide oxidation of the hydrofurans leads to 2,4-diacylfuran derivatives. Application of the protocol enables short-step syntheses of antitumor naphthofuran natural products.
在THF中,使用
DBU作为催化剂,1,3-二羰基化合物的烯醇盐与α-卤代-α,β-不饱和羰基化合物的反应生成2,4-二酰基二氢
呋喃衍
生物。通过
化学二氧化锰氧化这些二氢
呋喃,可以得到2,4-二酰基
呋喃衍
生物。这一方法的应用使得抗肿瘤的
萘呋喃天然产物能够通过简短的步骤合成。