2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸 | 17969-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸
• 中文别名: 2-[2-(4-氟苯基)噻唑-4-基]乙酸；2-[2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸；2-[2-(4-氟苯基)-4-噻唑基]乙酸
• 英文名称: 2-(4-Fluorphenyl)thiazol-4-ylessigsaeure
• 英文别名: [2-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid；2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 17969-24-3
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂S
• mdl: MFCD06366744
• 分子量: 237.254
• InChiKey: QOJQFOYPWWTPCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  415.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  32.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-tert-butyl-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens

  摘要：

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02882-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氟硫代苄胺 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthetic routes to uncommon thiazole tethered 1,2,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.912

文献信息

• Herbicidal compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0368592A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A method of killing or controlling unwanted plants by applying to the plant on to a locus thereof an effective amount of a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylcarbonyl, halogen, nitrile, nitro, haloalkyl and haloalkoxy; R⁶ is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkyl, halogen, nitrile, haloalkyl, nitro, aryl, or a group C(O)mR¹⁰ , wherein R¹⁰ is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl any of which may be optionally substituted and m is 1 or 2; R⁷ is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, C(O)mR¹⁰ or halogen; or R⁶ and R⁷ together form an optionally substituted alkylene chain of 2 or 3 carbon atoms; R⁸ is hydrogen, lower alkyl or halogen or the group R⁷ and R⁸ together form an oxo group; and the group CZR⁹ is carboxy or an ester thereof, or R⁹ is a group SR¹⁰ or NR¹¹R¹² wherein R¹¹ is hydrogen or alkyl and R¹² is hydrogen, alkyl, S(O)nR¹⁰ wherein n is 0, 1 or 2; or R⁹ is a group NR¹¹NR¹³R¹⁴ wherein R¹¹, R¹³ and R¹⁴ are independently selected from hydrogen or alkyl; or R⁹ is a group -R¹¹NR¹³R¹⁴R²⁰ X⊖ wherein R¹¹, R¹³, R¹⁴ and R²⁰ are each hydrogen or alkyl, and x⁻ is an agriculturally acceptable anion, and Z is oxygen or sulphur. Herbicidal compositions containing compounds of formula (I) are also claimed together with certain novel sub groups of compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种杀灭或控制有害植物的方法，方法是向植物或其基因座施用有效量的式 (I) 化合物或其盐 或其盐 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、烷基羰基、卤素、腈、硝基、卤代烷基和卤代烷氧基； R⁶ 是氢、羟基、氨基、低级烷基、卤素、腈、卤代烷基、硝基、芳基或基团 C(O)mR¹⁰，其中 R¹⁰ 是氢、烷基、烯基、炔基或苯基，其中任一基团可被任选取代，且 m 为 1 或 2；R⁷ 是氢、低级烷基、卤代烷基、C(O)mR¹⁰ 或卤素；或 R⁶ 和 R⁷ 共同形成 2 或 3 个碳原子的任选取代的亚烷基链；R⁸ 是氢、低级烷基或卤素，或基团 R⁷ 和 R⁸ 共同形成一个氧代基团；基团 CZR𠞙 是羧基或其酯，或 R𠞙 是基团 SR¹⁰ 或 NR¹R¹²，其中 R¹¹ 是氢或烷基，R¹² 是氢、烷基、S(O)nR¹⁰，其中 n 是 0、1 或 2；或 R𠞙 是基团 NR¹¹NR¹³R¹⁴，其中 R¹¹、R¹³ 和 R¹⁴ 独立选自氢或烷基；或 R𠞙 是基团-R¹¹NR¹³R¹⁴R²⁰ X⊖，其中 R¹¹、R¹³、R¹⁴ 和 R²⁰ 各自是氢或烷基，x- 是农业上可接受的阴离子，Z 是氧或硫。 本发明还要求获得含有式 (I) 化合物的除草组合物以及式 (I) 化合物的某些新型亚基及其制备工艺。
• US5084083A
  申请人：——

  公开号：US5084083A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5182402A
  申请人：——

  公开号：US5182402A

  公开（公告）日：1993-01-26
• Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens
  作者：I. P. Dubovik、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-019-02882-6

  日期：2019.11

  Psoralen structural analogs containing 6-(1,3-thiazolyl-4-yl) substituents on furo[3,2-g]chromen-7-one systems were synthesized using the Macleod cyclization.

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。
• Efficient synthetic routes to uncommon thiazole tethered 1,2,4-oxadiazole derivatives
  作者：Pravin Chimaji Mhaske、Abdul Latif N Shaikh、Shivaji M Jagadale、Yogita K Abhale、Yogesh M Nandurkar

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.912

  日期：——