1-cyclopropyl-3-(p-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 72881-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(p-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one；(E)-1-cyclopropyl-3-(p-chlorophenyl)-2-propenone；2-(4-chlorophenyl)vinyl cyclopropyl ketone；(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropylprop-2-en-1-one
• CAS: 72881-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• mdl: MFCD01931107
• 分子量: 206.672
• InChiKey: BXDPMTXEUUHWEK-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(p-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 生成 2-(4-Chlorophenyl)ethyl cyclopropyl carbinol
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted diketones

  摘要：

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。

  公开号：

  US04171378A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-cyclopropyl-3-(p-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌酰胺基配合物催化环烷基乙烯基酮不对称转移加氢成烯丙基醇

  摘要：

  描述了经由不对称转移氢化的对环烷基乙烯基酮的化学选择性1，2-还原。在温和条件下，使用手性二胺钌配合物作为催化剂，同时使用HCOOH-NEt 3共沸物作为氢源和溶剂，还原过程顺利进行。以良好的产率和高达87％的ee获得了广泛的1-环烷基手性烯丙基醇。发现烷基在对映选择性中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02604a

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Conjugate Hydrogenation of α,β-Enones by in situ Generated Dihydrogen from Paraformaldehyde and Water
  作者：Wanfang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201403359

  日期：2015.1

  Notwithstanding that the highly selective hydrogenation of α,β-enones to allylic alcohols can be realized by using Noyori's Ru bifunctional system, the selective reduction of the C=C bonds in α,β-enones without touching the C=O bonds still lacks a general, simple, and efficient procedure. Ruthenium-catalyzed conjugate hydrogenation of various α,β-enones to saturated ketones with high selectivity was investigated

  尽管使用 Noyori 的 Ru 双功能系统可以实现 α,β-烯酮向烯丙醇的高度选择性氢化，但在不接触 C=O 键的情况下选择性还原 α,β-烯酮中的 C=C 键仍然缺乏通用、简单、高效的程序。研究了钌催化的各种α,β-烯酮以高选择性共轭氢化成饱和酮。该程序最重要的特点是由多聚甲醛（或福尔马林）和水原位产生的氢气用作还原剂。
• Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04093736A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Aryl substituted diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171378A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。
• Synthesis and in Vitro Antimicrobial Activity of Some Pyrazolyl-1-carboxamide Derivatives
  作者：Essam Mohamed Sharshira、Nagwa Mohamed Mahrous Hamada

  DOI：10.3390/molecules16097736

  日期：——

  pyrazole-1-carboxamides were obtained by treatment of chalcones with semicarbazide hydrochloride in dioxane containing sodium acetate/acetic acid as a buffer solution. N-acetyl derivatives of pyrazole-1-carboxamides were isolated in good yields either by treatment of the carboxamide derivatives with acetic anhydride or refluxing chalcones with semicarbazide in ethanol containing few drops of acetic acid to give

  通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙，以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时，分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺，随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化，得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。