5-Isopropyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole | 76843-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Isopropyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-5-propan-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 76843-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: MHDLCRRGNHATOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-8-propan-2-yl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  芳烃与恶唑的环加成反应1：各种取代多环烃的便捷合成

  摘要：

  通过芳烃与恶唑的环加成反应合成取代的多环醚和烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80254-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 碘 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以6%的产率得到5-Isopropyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2，4，5-三取代噁唑及其合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种2，4，5‑三取代噁唑类化合物及其合成方法，采用非金属碘单质作为催化剂，用空气或氧气作为氧化剂，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1，4‑二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将α，β‑二酮类化合物、酮和铵盐转化为2，4，5‑三取代噁唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有2，4，5‑三取代噁唑类化合物合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的氧化剂等困难。它适合作多种功能材料；特别适用于制备抗糖尿病药AD‑5061的重要原料。

  公开号：

  CN109705051B

文献信息

• Reddy, Gaddam Subba; Bhatt, M. Vivekananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 4, p. 322 - 323
  作者：Reddy, Gaddam Subba、Bhatt, M. Vivekananda

  DOI：——

  日期：——
• REDDY G. S.; BHATT M. V., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3627-3628
  作者：REDDY G. S.、 BHATT M. V.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, G. S.;BHATT, M. V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 322-323
  作者：REDDY, G. S.、BHATT, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Bacterial Quorum Sensing with Synthetic Ligands
  申请人：Blackwell Helen E.

  公开号：US20080312319A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides compounds and methods for modulation of the quorum sensing of bacteria. In an embodiment, the compounds of the present invention are able to act as replacements for naturally occurring bacterial quorum sensing ligands in a ligand-protein binding system; that is, they imitate the effect of natural ligands and produce an agonistic effect. In another embodiment, the compounds of the present invention are able to act in a manner which disturbs or inhibits the naturally occurring ligand-protein binding system in quorum sensing bacteria; that is, they produce an antagonistic effect. The compounds of the present invention comprise N-acylated-homoserine lactones (AHLs) comprised of a wide range of acyl groups.
• Modulation of Bacterial Quorum Sensing With Synthetic Ligands
  申请人：Blackwell Helen E.

  公开号：US20110212860A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds and methods for modulation of the quorum sensing of bacteria. In an embodiment, the compounds of the present invention are able to act as replacements for naturally occurring bacterial quorum sensing ligands in a ligand-protein binding system; that is, they imitate the effect of natural ligands and produce an agonistic effect. In another embodiment, the compounds of the present invention are able to act in a manner which disturbs or inhibits the naturally occurring ligand-protein binding system in quorum sensing bacteria; that is, they produce an antagonistic effect. The compounds of the present invention comprise N-acylated-homoserine lactones (AHLs) comprised of a wide range of acyl groups.