2-propionylbenzaldehyde | 207673-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propionylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Propanoylbenzaldehyde
• CAS: 207673-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: JDVNVYKYMHIEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propionylbenzaldehyde 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到丁苯酞杂质
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile- or Light-Induced Synthesis of 3-Substituted Phthalides from 2-Formylarylketones

  摘要：

  The surprisingly facile conversion (isomerization) of 2-formyl-arylketones into 3-substituted phthalides, as observed for the marine natural product pestalone and its per-O-methylated derivative, was investigated using a series of simple 2-acylbenzaldehydes as substrates. The transformation generally proceeds smoothly in DMSO, either in a Cannlzarro-Tishchenko-type reaction under nucleophile catalysis (NaCN) or under photochemical conditions (DMSO, 350 nm).

  DOI：

  10.1021/ol300757m
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以95%的产率得到2-propionylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1464642B1

文献信息

• Direct Synthesis of Chiral NH Lactams via Ru-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination/Cyclization Cascade of Keto Acids/Esters
  作者：Yongjie Shi、Xuefeng Tan、Shuang Gao、Yao Zhang、Jingxin Wang、Xumu Zhang、Qin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00669

  日期：2020.4.3

  medicinal agents and bioactive alkaloids. Herein we report a broadly applicable synthesis of enantioenriched NH lactams through a one-pot asymmetric reductive amination/cyclization sequence of easily available keto acids/esters. Such cascade processes alleviate the demand for protecting group manipulations as well as intermediate purification. This strategy is capable of constructing enantioenriched lactams

  在许多药物和生物活性生物碱中都存在具有与N原子相邻的立构中心的内酰胺。本文中，我们通过易于获得的酮酸/酯的一锅不对称还原胺化/环化序列，报道了广泛应用的对映体富集的NH内酰胺的合成。这样的级联过程减轻了对保护基团操纵以及中间纯化的需求。该策略能够以通常的高收率和优异的对映选择性（高达97％ee）构建五，六或七元环的对映体富集的内酰胺和苯并内酰胺。关键药物中间体的可扩展且简洁的合成方法进一步显示了这种方法的重要性。
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Mariline A and Related Isoindolinones through a Biomimetic Approach
  作者：Chang Min、Yingfu Lin、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.201709182

  日期：2017.11.27

  The catalytic enantioselective synthesis of isoindolinones was achieved through the condensation of 2‐acyl‐benzaldehydes and anilines. In the presence of 1 mol % of a chiral phosphoric acid catalyst, reactions reach completion within 10 min and provide products with up to 98 % ee. Anilines with an ortho t‐butyl group form atropisomeric products, thereby enabling the simultaneous generation of axial

  异吲哚啉酮的催化对映选择性合成是通过2酰基苯甲醛和苯胺的缩合实现的。在1mol％的手性磷酸催化剂的存在下，反应在10分钟内完成，并提供具有高达98％ee的产物。具有邻叔丁基的苯胺形成阻转异构体产物，从而能够从两个非手性底物同时产生轴向和点手性。该方法被用于第一次合成的海水line。
• Phthalides by Rhodium-Catalyzed Ketone Hydroacylation
  作者：Diem H. T. Phan、Byoungmoo Kim、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja907711a

  日期：2009.11.4

  phthalides by using enantioselective ketone hydroacylation. In the presence of Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs), various 2-ketobenzaldehydes undergo intramolecular hydroacylation to produce phthalide products in good yields and 92-98% ee's. Our study highlights the key role counterions play in controlling both reactivity and enantioselectivity. A concise asymmetric total synthesis of the celery extract

  邻苯二甲酸酯是在草药、水果和蔬菜中发现的与生物学相关的五元内酯。在这里，我们通过使用对映选择性酮加氢酰化来传达第一种原子经济的邻苯二甲酸方法。在 Rh[(Duanphos)]X (X = NO(3), OTf, OMs) 的存在下，各种 2-酮苯甲醛进行分子内加氢酰化，以良好的产率和 92-98% 的 ee 生产邻苯二甲酸产品。我们的研究强调了反离子在控制反应性和对映选择性方面的关键作用。还介绍了芹菜提取物 (S)-(-)-3-n-丁基苯酞的简明不对称全合成。
• Novel substituted pyrazole derivative, process for producing the same, and herbicidal composition containing the same
  申请人：Hirohara Yoji

  公开号：US20050014649A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Substituted pyrazole compounds of the formula (1). The compounds are synthesized from a pyrazole derivative and a haloalkyleneoxime ester derivative, and have excellent herbicidal effects. Herbicide compositions containing the substituted pyrazole derivatives or hydrazide derivatives thereof as active ingredients possess wide herbicidal spectra, work sufficiently in small dosages, and are sufficiently safe for certain important crops.

  公式（1）的取代吡唑化合物。该化合物是由一种吡唑衍生物和一种卤代烷氧肟酯衍生物合成的，具有优异的除草效果。含有取代吡唑衍生物或其肼衍生物作为活性成分的除草剂组合物具有广泛的除草谱，小剂量即可发挥作用，并且对某些重要作物足够安全。