methyl α-chloro-3-methoxy-4-nitrophenylacetate | 151985-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-chloro-3-methoxy-4-nitrophenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanoate；Methyl alpha-chloro-3-methoxy-4-nitrophenylacetate；methyl 2-chloro-2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 151985-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅
• 分子量: 259.646
• InChiKey: JXVFQHNGMWCJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-chloro-3-methoxy-4-nitrophenylacetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(4-amino-3-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 2-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl α-chloro-3-methoxy-4-nitrophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of Nitrobenzenes
  作者：Gerath A. DeBoos、David J. Milner

  DOI：10.1080/00397919408020772

  日期：1994.4

  Abstract Vicarious nucleophilic substitution (VNS) by dichloroacetate and other reagents has been applied in good yield to various ortho-substituted nitrobenzenes including 2-nitrotoluene and 2-nitro ethylbenzene. For alkyl nitrobenzenes, ease of VNS increased para < ortho < meta and methyl < ethyl < iso-propyl. Formation of chlorine-free products upon VNS by methyl dichloroacetate suggests the involvement

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。
• [EN] SUBSTITUTED beta -ALANINES<br/>[FR] beta -ALANINES SUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999033789A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR2; and one of X3, X4 and X5 represents CR3 and the others independently represents N or CR2 [where R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R3 represents a group -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4(α4β1).(FR) L'invention concerne des composés physiologiquement actifs de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, X1, X2 et X6 représentent indépendamment N ou CR2; et X3, X4 ou X5 représente CR3 et les autres représentent indépendamment N ou CR2[où R2 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; et R3 représente un groupe -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; et leurs promédicaments, ainsi que des sels et solvates acceptables pharmaceutiquement de ces composés et leurs promédicaments. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques de valeur, notamment la capacité de réguler l'interaction de VCAM -1 et la fibronectine avec l'intégrine VAL-4(α4β1).

  该发明涉及一般式（I）的生理活性化合物，其中R1表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；X1、X2和X6独立地表示N或CR2；而X3、X4和X5中的一个表示CR3，其他的独立地表示N或CR2 [其中R2表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；而R3表示一个-L1-(CH2)n-C（=O）-N（R4）-CH2-CH2-Y基团]；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• Substituted anilides
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I): wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR10; and one of X3, X4 and X5 represents CR11 and the others independently represents N or CR10; where R10 is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; and R11 represents a group —L1—Ar1—L2—Y; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  本发明涉及具有下式（I）的生理活性化合物：其中：R1是氢，卤素，羟基，低碳基或低烷氧基；X1，X2和X6独立地表示N或CR10；并且X3、X4和X5中的一个表示CR11，其余的独立地表示N或CR10；其中R10是氢，氨基，卤素，羟基，低碳基，低烷氧基，低烷硫基，低烷基硫醇基，低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基；R11表示一个基团-L1-Ar1-L2-Y；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。
• Preparation of polycyclic dyes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0569138A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  A process for the preparation of a polycyclic dye of Formula (1): by reacting a compound of Formula (2): with a benzofuranone of the Formula (3): wherein: Ring Ais unsubstituted or is substituted by from one to three groups; Ring Bis unsubstituted, apart from the nitro group, or is substituted by one or two further groups; Ris H, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; and Zis an oxyammonium group, and certain novel compounds of Formula (2) are disclosed. The process provides a convenient route to polycyclic dyes which are useful for the coloration of synthetic textile materials particularly polyesters.

  一种制备式（1）多环染料的工艺： 使式（2）化合物反应： 与式 (3) 的苯并呋喃酮反应： 其中 环 A 未被取代或被一至三个基团取代； 除硝基外，环 Bis 未被取代或被一个或两个基团取代； 环 H、任选取代的烷基或任选取代的芳基；以及 Z 是氧铵基，本发明公开了某些新型的式 (2) 化合物。 该工艺为多环染料的制备提供了一条便捷的途径，多环染料可用于合成纺织材料，特别是聚酯的着色。
• SUBSTITUTED ANILIDES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1027328B1

  公开（公告）日：2006-08-23