5,5-(propane-1',3'-dithio)-6-methyl heptan-3-ol | 117365-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5,5-(propane-1',3'-dithio)-6-methyl heptan-3-ol
• CAS: 117365-70-5
• 化学式: C₁₁H₂₂OS₂
• 分子量: 234.427
• InChiKey: YHVRYAWWHFKPSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-(propane-1',3'-dithio)-6-methyl heptan-3-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以85%的产率得到5,5-(propane-1',3'-dithio)-6-methylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment

  摘要：

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。

  DOI：

  10.1139/v88-220
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 2-异丙基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到5,5-(propane-1',3'-dithio)-6-methyl heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment

  摘要：

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。

  DOI：

  10.1139/v88-220

文献信息

• Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment
  作者：Kevin P. Shelly、Larry Weiler

  DOI：10.1139/v88-220

  日期：1988.6.1

  The anions of dithioacetals react with epoxides to give β-hydroxydithioketals, which can be oxidized and hydrolyzed to β-diketones. This sequence is applied to a model study of the synthesis of the C-5 to C-15 fragment of the antibiotic ionomycin.

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。