2-(4-氟苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 | 76606-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 76606-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD02720648
• 分子量: 191.208
• InChiKey: TZLARBJWGJNNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，并且需要避光、干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017205193A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-氟苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化α-溴烯醛与5-氨基吡唑的[3+3]环加成对映选择性合成二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-6-酮

  摘要：

  描述了N-杂环卡宾 (NHC) 催化的α-溴烯醛与 5-氨基吡唑的不对称 [3+3] 环化反应。使用已建立的方法，以高产率（高达 99%）和出色的对映选择性（高达 >99%）有效地构建了一组结构多样的高价值二氢吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-酮。易于获得的起始材料、广泛的底物范围、温和的反应条件、优异的产率和对映选择性使该策略对于吡唑并稠合吡啶酮衍生物的不对称构建具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201335

文献信息

• A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87774-7

  日期：1990.1

  A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。
• A new route to the synthesis of imidazo [4,5-c]pyrazoles
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82297-2

  日期：——

  A new synthesis of imidazo [4,5-c] pyrazoles, obtained through cyclisation of 4-nitroso-5-alkylamino-pyrazoles, is described.

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] THIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014176268A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这份披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，等等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Multicomponent Dipolar Cycloaddition Strategy: Combinatorial Synthesis of Novel Spiro-Tethered Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoline Hybrid Heterocycles
  作者：Remani Vasudevan Sumesh、Muthumani Muthu、Abdulrahman I. Almansour、Raju Suresh Kumar、Natarajan Arumugam、S. Athimoolam、E. Arockia Jeya Yasmi Prabha、Raju Ranjith Kumar

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00003

  日期：2016.5.9

  The stereoselective syntheses of a library of novel spiro-tethered pyrazolo[3,4-b]quinoline–pyrrolidine/pyrrolothiazole/indolizine–oxindole/acenaphthene hybrid heterocycles have been achieved through the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ from α-amino acids and 1,2-diketones to dipolarophiles derived from pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives.

  通过从现场原位生成的偶氮甲ine啶基的1,3-偶极环加成反应，可以实现新型螺拴的吡唑并[3,4- b ]喹啉-吡咯烷/吡咯并噻唑/吲哚嗪-ox吲哚/ ac杂杂杂环的文库的立体选择性合成。吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物衍生的α-氨基酸和1,2-二酮。